2-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-amine hydrochloride | 175871-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-amine hydrochloride
• 英文别名: 2-benzyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-7-amine;hydrochloride
• CAS: 175871-41-7
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂*ClH
• 分子量: 274.793
• InChiKey: LHBLZKYNEWCOJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline; hydrochloride 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic amidine dervatives as inhibitors of nitric oxide synthetase

  摘要：

  式(I)的化合物 ##STR1## 其中D代表含有1至4个来自O、N或S的杂原子的5元杂环芳香环，可选地在一个碳原子上被卤素、三氟甲基、烷基C1至C6、硝基、氰基取代，并且通过一个碳原子连接到式(I)化合物的其余部分；A代表(N(X)或CH(--(CH.sub.2).sub.m --NXY)；U代表NH、O或CH.sub.2；V代表(CH.sub.2).sub.b；a、b、m、X和Y的定义如规范中所述，以及它们的制备方法和含有它们的组合物。式(I)的化合物是一氧化氮合酶抑制剂，可用于治疗。

  公开号：

  US05807886A1

文献信息

• BICYCLIC AMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NITRIC OXIDE SYNTHETASE
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：EP0759027A1

  公开（公告）日：1997-02-26
• US5807886A
  申请人：——

  公开号：US5807886A

  公开（公告）日：1998-09-15
• US6117898A
  申请人：——

  公开号：US6117898A

  公开（公告）日：2000-09-12
• [EN] BICYCLIC AMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NITRIC OXIDE SYNTHETASE<br/>[FR] DERIVES AMIDINE BICYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE LA SYNTHETASE DE L'OXYDE NITRIQUE
  申请人：ASTRA AKTIEBOLAG

  公开号：WO1996001817A1

  公开（公告）日：1996-01-25

  (EN) There are provided compounds of formula (I), wherein D represents a five membered heterocyclic aromatic ring containing 1 to 4 heteroatoms selected from O, N or S, optionally substituted at a carbon atom by halogen, trifluoromethyl, alkyl C1 to 6, nitro or cyano, and which is connected to the remainder of the compound of formula (I) through a carbon atom; A represents N(X) or CH(-(CH2)m-NXY); U represents NH, O or CH2; V represents (CH2)a; W represents (CH2)b; a, b, m, X and Y are as defined in the specification, together with processes for their preparation and compositions containing them. Compounds of formula (I) are nitric oxide synthetase inhibitors and are useful in therapy.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I). Dans cette formule, D représente un noyau aromatique hétérocyclique à cinq éléments contenant 1 à 4 hétéroatomes choisis parmi 0, N ou S, éventuelle substitué sur un atome de carbone par halogène, trifluorométhyle, alkyle en C1 à C6, nitro ou un cyano, et est relié au reste du composé de la formule (I) par l'intermédiaire d'un atome de carbone; A représente N(X) ou CH(-(CH2)mNXY; U représente NH, O ou CH2; V représente (CH2)n; W représente (CH2)b; a, b, m, X et Y sont comme défini dans la description. L'invention concerne également des procédés de préparation de ces composés et des formulation les contenant. Les composés de la formule (I) sont les inhibiteurs de la synthétase de l'oxyde nitrique et sont utiles dans des thérapies.
• [EN] BICYCLIC AMIDINE DERIVATIVES USEFUL IN THERAPY<br/>[FR] DERIVES D'AMIDINE BICYCLIQUES UTILES EN THERAPIE
  申请人：ASTRA AKTIEBOLAG

  公开号：WO1997006158A1

  公开（公告）日：1997-02-20

  (EN) There are provided compounds of formula (I), wherein D represents a five membered heterocyclic aromatic ring containing 1 to 4 heteroatoms selected from O, N or S, optionally substituted at a carbon atom by halogen, trifluoromethyl, alkyl C1 to 6, nitro or cyano, and which is connected to the remainder of the compound of formula (I) through a carbon atom; A represents N(X) or CH(-(CH2)m-NXY); U represents NH, O or CH2; V represents (CH2)a; W represents (CH2)b; a, b, m, X and Y are as defined in the specification, together with processes for their preparation and compositions containing them. Compounds of formula (I) are nitric oxide synthetase inhibitors and are useful in therapy.(FR) La présente invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle D représente un noyau aromatique hétérocyclique à cinq éléments, contenant de 1 à 4 hétéroatomes choisis parmi O, N et S, éventuellement substitués, au niveau d'un atome de carbone, par halogène, trifluorométhyle, alkyle C1 à C6, nitro ou cyano, noyau qui est relié au reste du composé de formule (I) par un atome de carbone; A représente N(X) ou CH(-(CH2)m-NXY); U représente NH, O ou CH2; V représente (CH2)a; W représente (CH2)b; a, b, m, X et Y sont tels qu'ils sont définis dans la description. L'invention concerne également des procédés de préparation de ces composés ainsi que des compositions les contenant. Les composés de formule (I) sont des inhibiteurs de la synthétase de l'oxyde nitrique et sont utiles en thérapie.