3α-(acetoxymethyl)-17β-acetoxy-5α-androstan-3β-ol | 90991-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-(acetoxymethyl)-17β-acetoxy-5α-androstan-3β-ol
• 英文别名: 17β-acetoxy-3α-acetoxymethyl-3β-hydroxy-5α-androstane；[(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-acetyloxy-3-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl]methyl acetate
• CAS: 90991-86-9
• 化学式: C₂₄H₃₈O₅
• 分子量: 406.563
• InChiKey: RRUHWLLFJKMDQA-OPKHLUCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  17β-acetoxy-3-methylene-5α-androstane 在 吡啶 、 三乙烯二胺 、 四氧化锇 、 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3α-(acetoxymethyl)-17β-acetoxy-5α-androstan-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Hanson, James R.; Hitchcock, Peter B.; Uyanik, Cavit, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 11, p. 2862 - 2879

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Modification of an enzyme carboxylate residue in the inhibition of 3-oxo-.DELTA.5-steroid isomerase by (3S)-spiro[5.alpha.-androstane-3,2'-oxirane]-17.beta.-ol. Implications for the mechanism of action
  作者：Charles L. Bevins、Shanta Bantia、Ralph M. Pollack、Patricia L. Bounds、Robert H. Kayser

  DOI：10.1021/ja00329a055

  日期：1984.8