(2-tert-butylsulfonyl)-ethan-1-ol | 42779-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: (2-tert-butylsulfonyl)-ethan-1-ol
• 英文别名: 2-(tert-butylsulfonyl)ethanol；2-Tert-butylsulfonylethanol
• CAS: 42779-14-6
• 化学式: C₆H₁₄O₃S
• 分子量: 166.241
• InChiKey: SKNZZCMHPXWXAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-tert-butylsulfonyl)-ethan-1-ol 在 Candida antarctica lipase 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (S)-2-(tert-butylsulfonyl)-propyl acetate
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化α-羟甲基砜的拆分。通过CD光谱的半经验计算确定绝对构型并通过X射线结构分析进行验证

  摘要：

  的南极假丝酵母脂肪酶催化的羟甲基砜的酯化和导致的分离（92％ee）和图1b（≥99％ee）的，分别。该酰氧甲基砜（ee≥99％）是由南极假丝酵母脂肪酶催化水解得到的。在甲基取代的醇和苄基取代的醇的酯化反应中，不仅南极念珠菌脂肪酶，洋葱假单胞菌脂肪酶也显示出相反的对映体分化。和1b的绝对配置通过测量它们的圆二色性和通过半经验方法计算1a和1b的CD光谱来确定。通过1b和的X射线结构分析验证了构型分配。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00377-7
• 作为产物：
  描述：

  2-(叔丁硫基)乙醇 在 双氧水 、 ortho-tungstic acid 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以74%的产率得到(2-tert-butylsulfonyl)-ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化α-羟甲基砜的拆分。通过CD光谱的半经验计算确定绝对构型并通过X射线结构分析进行验证

  摘要：

  的南极假丝酵母脂肪酶催化的羟甲基砜的酯化和导致的分离（92％ee）和图1b（≥99％ee）的，分别。该酰氧甲基砜（ee≥99％）是由南极假丝酵母脂肪酶催化水解得到的。在甲基取代的醇和苄基取代的醇的酯化反应中，不仅南极念珠菌脂肪酶，洋葱假单胞菌脂肪酶也显示出相反的对映体分化。和1b的绝对配置通过测量它们的圆二色性和通过半经验方法计算1a和1b的CD光谱来确定。通过1b和的X射线结构分析验证了构型分配。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00377-7

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：MIURA Tomoya

  公开号：US20130085132A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention provides a pyrazole compound of the following general Formula [Ib] having SGLT1 inhibitory activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and its pharmaceutical use: wherein each symbol is the same as defined in the description.

  本发明提供了一种具有SGLT1抑制活性的下式[Ib]所示的吡唑化合物、或其药物可接受的盐、包含该化合物的药物组合物及其医药用途： 其中每个符号如说明书中所定义。
• HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20170355701A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, thereof: which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：这些化合物抑制由乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰乙型肝炎病毒的生命周期功能，并且还可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于给患有HBV感染的受试者使用。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。
• COMPOUND HAVING 11BETA-HSD1 INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Suzuki Ryo

  公开号：US20100179325A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention provides compounds having excellent 11β-HSD1 inhibitory activity. A compound represented by the following formula (I): [wherein X 1 represents an oxygen atom, or the formula —(CR 11 R 12 ) p —, etc., Y 1 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, etc., Z 1 represents an oxygen atom or the formula —(NR 14 )—, R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a C 1-4 alkyl group, a C 1-4 alkyl group substituted with 1 to 3 halogen atoms, a C 1-4 alkoxy group, a C 1-4 alkoxycarbonyl group, a carboxyl group, a carbamoyl group, or an amino group, and m represents an integer of 1 or 2, and R 2 represents a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group, and n represents an integer of 1 or 2].

  本发明提供了具有优异的11β-HSD1抑制活性的化合物。其中一种化合物的结构式为(I)：[其中，X1表示氧原子，或者公式—(CR11R12)p—等；Y1表示氢原子，羟基等；Z1表示氧原子或者公式—(NR14)—等；R1表示氢原子，卤素原子，氰基，C1-4烷基，1至3个卤素原子取代的C1-4烷基，C1-4烷氧基，C1-4烷氧羰基，羧基，氨基或者氨基取代的羰基；m表示1或2的整数；R2表示氢原子或者C1-4烷基；n表示1或2的整数。]
• COMPOUND HAVING 11 ß-HSD1 INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：EP2172453A1

  公开（公告）日：2010-04-07

  The present invention provides compounds having excellent 11β-HSD1 inhibitory activity. A compound represented by the following formula (I): [wherein X1 represents an oxygen atom, or the formula -(CR11R12)p-, etc., Y1 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, etc., Z1 represents an oxygen atom or the formula -(NR14)-, R1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a C1-4 alkyl group, a C1-4 alkyl group substituted with 1 to 3 halogen atoms, a C1-4 alkoxy group, a C1-4 alkoxycarbonyl group, a carboxyl group, a carbamoyl group, or an amino group, and m represents an integer of 1 or 2, and R2 represents a hydrogen atom or a C1-4 alkyl group, and n represents an integer of 1 or 2].

  本发明提供了具有优异 11β-HSD1 抑制活性的化合物。 由下式（I）代表的化合物： 其中 X1代表氧原子，或式-(CR11R12)p-等、 Y1 代表氢原子、羟基等、 Z1 代表氧原子或式-(NR14)-、 R1 代表氢原子、卤素原子、氰基、C1-4 烷基、被 1 至 3 个卤素原子取代的 C1-4 烷基、C1-4 烷氧基、C1-4 烷氧羰基、羧基、氨基甲酰基或氨基，且 m 代表 1 或 2 的整数，且 R2 代表氢原子或 C1-4 烷基，n 代表 1 或 2 的整数]。
• PYRAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP2784074A1

  公开（公告）日：2014-10-01

  A compound of the following general Formula [Ib]: , wherein each symbol is the same as defined in the description; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  以下通式[Ib]的化合物： 其中各符号与描述中定义的相同；或其药学上可接受的盐。