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4-Ethyl-isochroman-3-one | 159531-60-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Ethyl-isochroman-3-one
英文别名
4-Ethylisochroman-3-one;4-ethyl-1,4-dihydroisochromen-3-one
4-Ethyl-isochroman-3-one化学式
CAS
159531-60-9
化学式
C11H12O2
mdl
——
分子量
176.215
InChiKey
HUYIBLSKQXPFPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    337.0±31.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Optically Active .alpha.-Hydroxy Lactones by Sharpless Asymmetric Dihydroxylations of Ketene Acetals, Enol Ethers, and Ene Lactones
    摘要:
    Three different AD routes to optically active alpha-hydroxy lactones of good to excellent optical purity are reported. The substrates for the AD reaction are endocyclic ketene acetals, endocyclic enol ethers, and exocyclic alpha,beta-unsaturated lactones.
    DOI:
    10.1021/jo00100a005
  • 作为产物:
    描述:
    一氧化碳o-prop-1-ynylbenzyl alcohol十六羰基六铑三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 175.0 ℃ 、10.13 MPa 条件下, 反应 5.0h, 以68%的产率得到4-Ethyl-isochroman-3-one
    参考文献:
    名称:
    铑在水煤气变换反应条件下通过铑催化的2-炔基苄基醇羰基化选择性合成3-异色酮
    摘要:
    在水煤气变换反应条件下,铑催化的2-乙炔基苄基醇的环状羰基化反应选择性地产生了3-异色烷酮,其衍生自氢和一氧化碳,且每个分子都有一个分子,并带有与乙炔基相邻的羟甲基。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)00953-8
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