2-azabicyclo[2.2.2]octane-4-carboxylic acid hydrochloride | 1394042-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-azabicyclo[2.2.2]octane-4-carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: 2-azabicyclo[2.2.2]octane-4-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 1394042-79-5
• 化学式: C₈H₁₃NO₂*ClH
• mdl: MFCD22378700
• 分子量: 191.658
• InChiKey: FIJJOQJMVNDCSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.85
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-azabicyclo[2.2.2]octane-4-carboxylic acid hydrochloride 在 氯化亚砜 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 2-((5-(((S)-4-(2-chloro-3-(6-methoxy-5-(((((S)-5-oxopyrrolidin-2-yl)methyl)amino)methyl)pyridin-2-yl)phenyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)amino)-3-methoxy-6-(trifluoromethyl)pyrazin-2-yl)methyl)-2-azabicyclo[2.2.2]octane-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PD-1/PD-L1 INHIBITORS

  摘要：

  披露了化合物以及单独使用或与附加剂组合使用这些化合物的方法，以及用于治疗癌症的这些化合物的组合物。

  公开号：

  US20200017471A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[2.2.2]octane-4-carboxylic acid 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到2-azabicyclo[2.2.2]octane-4-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT, LE SOULAGEMENT OU LA PRÉVENTION DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及一种化合物(I)的公式，可选择以药学上可接受的盐、溶剂合物、共晶、互变异构体、消旋体、对映体或二对映异构体的形式存在，以及包含化合物(I)的药物组合物，以及使用化合物(I)、或药学上可接受的盐、溶剂合物、共晶、互变异构体、消旋体、对映体或二对映异构体或其混合物，在癌症治疗中使用。本发明的进一步方面包括组合疗法，其中化合物(I)以及使用化合物(I)、或药学上可接受的盐、溶剂合物、共晶、互变异构体、消旋体、对映体或二对映异构体或其混合物，与已知的抗癌剂结合使用。

  公开号：

  WO2020127200A1

文献信息

• 联苯类衍生物抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN113801111A

  公开（公告）日：2021-12-17

  本发明涉及联苯类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为抑制剂在治疗癌症、感染性疾病、自身免疫性疾病的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
• PD-1/PD-L1 inhibitors
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10774071B2

  公开（公告）日：2020-09-15

  Compounds and methods of using said compounds singly or in combination with additional agents and compositions of said compounds for the treatment of cancer are disclosed.

  本研究公开了用于治疗癌症的化合物和单独使用所述化合物或将其与其他制剂和所述化合物的组合物结合使用的方法。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF CANCER
  申请人：Tolremo Therapeutics AG

  公开号：EP3898614A1

  公开（公告）日：2021-10-27