3β,7β-dihydroxyandrosta-5,9(11)-dien-17-one | 537718-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,7β-dihydroxyandrosta-5,9(11)-dien-17-one
• 英文别名: 5,9(11)-androstadien-3β,7β-diol-17-one；(3S,7S,8S,10S,13S,14S)-3,7-dihydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 537718-09-5
• 化学式: C₁₉H₂₆O₃
• 分子量: 302.414
• InChiKey: WRELTIUYEFHWTH-QUEYJHJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3β-hydroxyandrost-5-en-17-one 在 Diplodia gossypina 作用下， 以41%的产率得到3β,7β-dihydroxyandrosta-5,9(11)-dien-17-one
  参考文献：
  名称：

  依普利酮的化学生物合成

  摘要：

  本文将描述一种合成依普利酮的方法，该方法已上市用于治疗高血压。合成从野生山药中的 DHEA 开始，并使用微生物和化学转化的组合来构建依普利酮。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032064

文献信息

• Microbial method for hydrolysis and oxidation of androst-5-ene and pregn-5-ene steroid esters
  申请人：——

  公开号：US20040265948A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  A microbial method for hydrolysis and oxidation of androst-5-ene and pregn-5-ene steroid esters is disclosed.

  揭示了一种微生物法对雄甾-5-烯和孕甾-5-烯类固醇酯进行水解和氧化的方法。
• 5-Androsten-3beta-ol steroid intermediates and processes for their preparation
  申请人：——

  公开号：US20040034215A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention provides 5-androsten-3&bgr;-ol steroid intermediates and processes for their preparation.

  本发明提供了5-雄烯-3β-醇类固醇中间体及其制备方法。
• Processes for preparing 7-carboxy substituted steroids
  申请人：——

  公开号：US20040087562A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  This invention relates to processes for the preparation of 7-carboxy substituted steroid compounds of Formula I, 1 wherein R 1 is selected from H or COR 4 ; R 4 is C 1 -C 6 alkyl or C 1 -C 6 alkoxy; R 3 is C 1 -C 6 alkyl; Z 1 is —CH 2 — or 2 wherein O—COR 4 is in the &agr; configuration; Z 2 is —CH—; or Z 1 and Z 2 may be taken together to form a carbon-carbon double bond; Q is 3 These intermediates are useful in the preparation of 7-carboxy substituted steroid compounds, and particularly, the invention is directed to novel and advantageous methods for the preparation of 9,11-&agr;-epoxy-17-&agr;-hydroxy-3-oxopregn-4-ene-&agr;-7-21-dicarboxylic acid, &ggr;-lactone, methyl ester (eplerenone; epoxymexrenone).

  本发明涉及制备式I中7-羧基取代类固醇化合物的方法，其中R1选择自H或COR4;R4是C1-C6烷基或C1-C6烷氧基;R3是C1-C6烷基;Z1是—CH2—或2其中O—COR4以α构型存在;Z2是—CH—;或Z1和Z2可以结合形成碳-碳双键;Q是3这些中间体在制备7-羧基取代类固醇化合物中有用，特别是本发明针对制备9,11-α-环氧-17-α-羟基-3-酮孕-4-烯-α-7-21-二羧酸，γ-内酯，甲酯（依普利酮;环氧美克酮）的新颖和有利的方法。
• 5-Androsten-3 -ol steroid intermediates and processes for fheir preparation
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company LLC

  公开号：EP1679317A2

  公开（公告）日：2006-07-12

  The present invention provides 5-androsten-3β-ol steroid intermediates and processes for their preparation.

  本发明提供了 5-雄烯-3β-醇甾体中间体及其制备工艺。
• 5 ANDROSTEN-3&bgr;-OL STEROID INTERMEDIATES AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company LLC

  公开号：EP1534732A2

  公开（公告）日：2005-06-01