4,6-dibromo-2-iodo-3-pentadecylphenol | 912360-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4,6-dibromo-2-iodo-3-pentadecylphenol
• CAS: 912360-92-0
• 化学式: C₂₁H₃₃Br₂IO
• 分子量: 588.205
• InChiKey: ZJXBEVCJSCRXQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dibromo-2-iodo-3-pentadecylphenol 、 3-甲氧基苯硼酸 在 palladium diacetate potassium phosphate 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到3,5-dibromo-3'-methoxy-6-pentadecylbiphenyl-2-ol
  参考文献：
  名称：

  碘化/钯催化交叉偶联反应合成腰果酚新衍生物

  摘要：

  通过将 3-n-十五烷基苯酚的芳族碘化和钯催化的交叉偶联反应相结合，开发了一种合成新腰果酚衍生物的通用方法。芳族碘化的程度由化学计量控制并提供单碘、二碘或三碘腰果酚衍生物。Suzuki、Heck 和 Sonogashira 协议成功地应用于碘腰果酚的乙烯基化、芳基化和炔基化。2,4-Dioodo-5-n-pentadecylphenol 经历了不寻常的连续区域选择性脱卤/乙烯基化反应。还研究了 2-iodo-3-n-pentade-cylphenol 衍生物的连续炔基化/环化。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942434
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dibromo-3-n-pentadecylphenol 在 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到4,6-dibromo-2-iodo-3-pentadecylphenol
  参考文献：
  名称：

  碘化/钯催化交叉偶联反应合成腰果酚新衍生物

  摘要：

  通过将 3-n-十五烷基苯酚的芳族碘化和钯催化的交叉偶联反应相结合，开发了一种合成新腰果酚衍生物的通用方法。芳族碘化的程度由化学计量控制并提供单碘、二碘或三碘腰果酚衍生物。Suzuki、Heck 和 Sonogashira 协议成功地应用于碘腰果酚的乙烯基化、芳基化和炔基化。2,4-Dioodo-5-n-pentadecylphenol 经历了不寻常的连续区域选择性脱卤/乙烯基化反应。还研究了 2-iodo-3-n-pentade-cylphenol 衍生物的连续炔基化/环化。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942434