5-methyl-1H-indazole-4-carboxylic acid | 1360927-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5-methyl-1H-indazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1360927-57-6
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• 分子量: 176.175
• InChiKey: BSZNJJXTCSVIAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-1H-indazole-4-carboxylic acid 、 [3-methyl-4-(morpholine-4-carbonyl)phenyl]-methanol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [3-methyl-4-(morpholine-4-carbonyl)phenyl]methyl 5-methyl-1H-indazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用反应载体进行合成可及的从头设计：在 PARP1 抑制剂中的应用**

  摘要：

   介绍 De novo design 技术在大约 30 年前首次提出，作为一种加速药物发现过程的方法，随着时间的推移开发了许多不同的方法。从头设计中的关键问题是有效地探索药物类化学实体的巨大搜索空间，同时确保设计的化合物具有生物学相关性和合成可及性 1。早期的方法与合成无关，因此它们的应用受到限制 2-4。它们后来被基于规则的方法所取代，其中对起始结构的修改基于少量手动编码的转换规则 5、6。虽然这些方法导致化合物更有可能合成，但使用预定义的规则限制了可以探索的化学空间的范围。最近，已经为从头设计开发了许多深度生成方法，虽然这些方法提供了数据驱动的方法来促进对新化合物的搜索，但它们通常没有明确考虑合成 5-16。最近还描述了一种更复杂的方法，其中生成式深度学习模型与基于规则的过滤器相结合，用于选择与自动合成平台兼容的化合物。该方法成功地将从头设计和化合物合成链接到自动化工作流程中;然而，它仅限于

  DOI：

  10.1002/minf.202300183

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS CHAPERONE-MEDIATED AUTOPHAGY MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'AUTOPHAGIE À MÉDIATION PAR DES CHAPERONES
  申请人：ALBERT EINSTEIN COLLEGE MEDICINE INC

  公开号：WO2020046335A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof of Formula I are disclosed. Certain compounds and salts of Formula I are active as CMA modulators. The disclosure provides pharmaceutical compositions containing a compound of Formula I.

  公开了式I的化合物及其药学上可接受的盐。式I的某些化合物和盐作为CMA调节剂具有活性。本公开提供了含有式I化合物的药物组合物。