2,6-bis((4R,5R)-1-benzyl-4,5-diphenylimidazolidin-2-yl)-4-(tert-butyl)phenyl trifluoromethanesulfonate | 1424432-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,6-bis((4R,5R)-1-benzyl-4,5-diphenylimidazolidin-2-yl)-4-(tert-butyl)phenyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1424432-44-9
• 化学式: C₅₅H₅₃F₃N₄O₃S
• 分子量: 907.112
• InChiKey: SPUZRCYVWWHDAG-SWSNRARYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.39
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  73.91
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-N-benzyl-1,2-diphenylethane-1,2-diamine 、 4-(tert-butyl)-2,6-diformylphenyl trifluoromethanesulfonate 在 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到2,6-bis((4R,5R)-1-benzyl-4,5-diphenylimidazolidin-2-yl)-4-(tert-butyl)phenyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  具有催化活性的中性，手性，双（咪唑烷）衍生的NCN型钯钳夹配合物

  摘要：

  陷入困境：使用配体引入技术制备了手性咪唑烷衍生的NCN型钯夹子复合物。该复合物的单晶X射线衍射分析显示组织良好的不对称球体。中性钯/氯化物形式对硝基烯烃与丙二腈的反应显示出显着的催化活性，从而以高对映选择性的方式提供产物（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201204017