2,10-di(benzyloxy)-3,9-dimethoxy-5,6,12,12a-tetrahydroindolo[2,1-a]isoquinoline | 892804-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2,10-di(benzyloxy)-3,9-dimethoxy-5,6,12,12a-tetrahydroindolo[2,1-a]isoquinoline
• 英文别名: 3,9-Dimethoxy-2,10-bis(phenylmethoxy)-5,6,12,12a-tetrahydroindolo[2,1-a]isoquinoline
• CAS: 892804-31-8
• 化学式: C₃₂H₃₁NO₄
• 分子量: 493.602
• InChiKey: BXAJJUDBTPSYTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,10-di(benzyloxy)-3,9-dimethoxy-5,6,12,12a-tetrahydroindolo[2,1-a]isoquinoline 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2,10-dihydroxy-3,9-dimethoxy-7-methyl-5,6,12,12a-tetrahydroindolo[2,1-a]isoquinolinium iodide
  参考文献：
  名称：

  The Palladium-Catalyzed Preparation of Condensed Tetracyclic Heterocycles and their Application to the Synthesis of rac-Mangochinine

  摘要：

  通过Bischler-Napieralsky反应制备的二氢异喹啉衍生物及其类似物被转化为其吲哚融合衍生物。研究了通过这些化合物的互变酮胺形式进行的钯催化反应的范围和限制，并将该过程扩展到外消旋芒果喹啉的制备。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926410
• 作为产物：
  描述：

  2,10-di(benzyloxy)-3,9-dimethoxy-5,6-dihydroindolo[2,1-a]isoquinoline 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以95%的产率得到2,10-di(benzyloxy)-3,9-dimethoxy-5,6,12,12a-tetrahydroindolo[2,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  The Palladium-Catalyzed Preparation of Condensed Tetracyclic Heterocycles and their Application to the Synthesis of rac-Mangochinine

  摘要：

  通过Bischler-Napieralsky反应制备的二氢异喹啉衍生物及其类似物被转化为其吲哚融合衍生物。研究了通过这些化合物的互变酮胺形式进行的钯催化反应的范围和限制，并将该过程扩展到外消旋芒果喹啉的制备。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926410