1,1,2,2-tetramethyl-3,4-diphenyl-1,2-disilacyclobut-3-ene | 69093-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,1,2,2-tetramethyl-3,4-diphenyl-1,2-disilacyclobut-3-ene
• 英文别名: 1,1,2,2-tetramethyl-3,4-diphenyl-1,2-dihydro-[1,2]disilete；1,1,2,2-Tetramethyl-3,4-diphenyldisilete
• CAS: 69093-06-7
• 化学式: C₁₈H₂₂Si₂
• 分子量: 294.544
• InChiKey: QVGZLZLHDXQDEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-tetramethyl-3,4-diphenyl-1,2-disilacyclobut-3-ene 在 氧气 作用下， 生成 2,2,5,5-tetramethyl-3,4-diphenyl-2,5-dihydro-1,2,5-oxadisilole
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三硅环戊烯的光解和热解。区域特定和非区域特定的甲硅烷挤出

  摘要：

  1,2,3-三硅杂环戊-4-烯通过光解和热解生成亚甲硅烷以得到1,2-二硅杂环丁-3-烯。根据光解时中心硅原子上取代基的性质，亚甲硅烷基来自环的中心硅原子或末端硅原子，但中心硅在热解时作为亚甲硅烷基区域特异性地排出。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.393
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2,3,3-hexamethyl-4,5-diphenyl-1,2,3-trisilacyclopent-4-ene 生成 1,1,2,2-tetramethyl-3,4-diphenyl-1,2-disilacyclobut-3-ene
  参考文献：
  名称：

  NAKADAIRA, YASUHIRO;SATO, RYUJI;KIDA, NOBUTSUGU;SAKURAI, HIDEKI, CHEM. LETT., 1984, N 3, 393-396

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Decomposition of bis(silyldiazomethyl) polysilanes: formation of polysilabicyclo[1.m.n]alkane derivatives
  作者：Wataru Ando、Mitsuru Sugiyama、Tomohisa Suzuki、Chikako Kato、Yusuke Arakawa、Yoshio Kabe

  DOI：10.1016/0022-328x(95)00324-j

  日期：1995.9

  iazomethyl)trisilane (4b) afforded 21b, 22b, 23b and 24b. Formation of compound 21b is attributed to the head-to-tail [2 + 2]cycloaddition of 1,5-disila-1,4-pentadiene (26b), while that of 23b, 22b and 24b is attributed to head-to-head [2 + 2]cycloaddition of 26 followed by reactions with tert-butyl alcohol and oxygen. Photolysis and pyrolysis of bis(trimethylsilyldiazomethyl)trisilane (4c) and bi

  双（trimethylsilyldiazomethyl）乙硅烷（光解4A在叔丁醇）中提供的叔丁醇加合物5，6，7，8和9。这些产物的结构揭示了不对称硅作为中间体的逐步形成。气相热解4a，然后与甲醇和4-甲基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮反应，生成化合物13和14，它们衍生自1,4-二硅氢丁二烯中间体（16）而不是1,2-二硅环丁烯（15）。双（二甲基苯基甲硅烷基-重氮甲基）三硅烷（4b）的光解和热解，得到21b，22b，23b和24b。化合物21b的形成归因于1,5-二硅1,4-戊二烯（26b）的头尾[2 + 2]环加成，而23b，22b和24b的形成归因于头对尾头[2 + 2]环加成26，然后与叔丁醇和氧气反应。光解和双热解（trimethylsilyldiazomethyl）丙硅烷（图4c）和双（二甲基- phenylsilyldiazomethyl）丁硅烷（图4d），得到29，30和21D，这与另一种机制，即，[2
• SAKURAI H.; KOBAYASHI T.; NAKADAIRA Y., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1978, 162, NO 3, C43-C47
  作者：SAKURAI H.、 KOBAYASHI T.、 NAKADAIRA Y.

  DOI：——

  日期：——