4-{[4-(3-bromoanilino)-6-quinazolinyl]amino}-N,N-dimethyl-N-[(1-methyl-4-nitro-1H-imidazol-5-yl)methyl]-4-oxo-1-butanaminium bromide | 1245555-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-{[4-(3-bromoanilino)-6-quinazolinyl]amino}-N,N-dimethyl-N-[(1-methyl-4-nitro-1H-imidazol-5-yl)methyl]-4-oxo-1-butanaminium bromide
• 英文别名: [4-[[4-(3-bromoanilino)quinazolin-6-yl]amino]-4-oxobutyl]-dimethyl-[(3-methyl-5-nitroimidazol-4-yl)methyl]azanium;bromide
• CAS: 1245555-25-2
• 化学式: Br*C₂₅H₂₈BrN₈O₃
• 分子量: 648.357
• InChiKey: CPBWMHKHMCHXQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-{4-[(3-bromophenyl)amino]-quinazoline-6-yl}-4-(dimethylamino)butanamide 、 2-(bromomethyl)-1-methyl-4-nitro-1H-imidazole 、 N-甲基吡咯烷酮 反应 15.0h， 以gave 4-{[4-(3-bromoanilino)-6-quinazolinyl]amino}-N,N-dimethyl-N-[(1-methyl-4-nitro-1H-imidazol-5-yl)methyl]-4-oxo-1-butanaminium bromide (27) (710 mg, 70%), m.p. 177° C. (dec.)的产率得到4-{[4-(3-bromoanilino)-6-quinazolinyl]amino}-N,N-dimethyl-N-[(1-methyl-4-nitro-1H-imidazol-5-yl)methyl]-4-oxo-1-butanaminium bromide
  参考文献：
  名称：

  PRODRUG FORMS OF KINASE INHIBITORS AND THEIR USE IN THERAPY

  摘要：

  本发明提供了新型的前药化合物，包括一种激酶抑制剂和一种还原活化的分裂芳香族硝基杂环或芳香族硝基碳杂环触发物，其中该化合物带有正电荷。在优选实施例中，该化合物的化学式为I：其中：X是任何带负电的反离子；R1是公式—（CH2）nTr的基团，其中Tr是一种芳香族硝基杂环或芳香族硝基碳杂环，而—（CH2）nTr作为还原活化的分裂触发器；n是从0到6的整数；R2、R3和R4可以各自独立地选择来自三级胺激酶抑制剂（R2）（R3）（R4）N的脂肪族或芳香族基团，或者R2、R3和R4中的两个可以形成激酶抑制剂的脂肪族或芳香族杂环胺环，或者R2、R3和R4中的一个可以不存在，而R2、R3和R4中的两个可以形成激酶抑制剂的芳香族杂环胺环。本发明的化合物在治疗增殖性疾病如癌症方面是有用的。

  公开号：

  US20160002222A1