3-Benzyloxymethyl-1-[(2R,4S,5R)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 192653-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-Benzyloxymethyl-1-[(2R,4S,5R)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 192653-10-4
• 化学式: C₅₅H₅₈N₂O₈Si
• 分子量: 903.16
• InChiKey: ZZZXYUPWIRATKL-FRAWRBJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.75
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  99.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyloxymethyl-1-[(2R,4S,5R)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Replacement of the phosphodiester linkage in oligonucleotides by heterocycles: the effect of triazole- and imidazole-modified backbones on DNA/RNA duplex stability

  摘要：

  Thymidine dinucleotide analogs with imidazole-derived backbones (III and IV) were synthesized. These modified dimeric building blocks were incorporated into oligodeoxyribonucleotides. The hybridization affinity of the modified oligonucleotides for RNA complements was determined and compared to the corresponding olefinic modifications I and II. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00270-9
• 作为产物：
  描述：

  保护胸苷 在 咪唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 3-Benzyloxymethyl-1-[(2R,4S,5R)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  反义寡核苷酸构建物中氧杂双环核苷膦酸盐作为核苷酸间磷酸替代物的构想和合成。

  摘要：

  实现了包含全氢呋喃吡喃核单元的新型氧杂双环核苷膦酸酯的立体控制合成。它以5'–3'膦酸酯-磷酸插入物的形式掺入寡核苷酸序列中，并测量了所得双链体的稳定性。设计氧杂双环核苷骨架，以限制围绕天然核苷的角度γ，δ和ε旋转。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02233