N'-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-2,3-dihydrobenzo-[b][1,4]dioxine-6-carbohydrazide | 781633-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: N'-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-2,3-dihydrobenzo-[b][1,4]dioxine-6-carbohydrazide
• 英文别名: N'-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-6-carbohydrazide
• CAS: 781633-64-5
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₇
• 分子量: 388.377
• InChiKey: XOPMZFDQTCWRFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  46.2 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1,4-苯并二噁烷-6-羧酸 在 硫酸 、 1-羟基苯并三唑 、 一水合肼 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N'-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-2,3-dihydrobenzo-[b][1,4]dioxine-6-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  具有1,4-苯并二恶烷部分作为潜在抗癌剂的二酰基肼衍生物的合成，生物学评估和分子对接研究

  摘要：

  已经设计，合成并评估了一系列含有1，4-苯并二恶烷1-17的二酰基肼衍生物。大多数合成的化合物显示出有效的抗肿瘤活性和低毒性。化合物10对MCF-7癌细胞具有最强的生物学活性，与阳性对照5-氟尿嘧啶相当。通过将化合物10置于MetAP2结构活性位点进行对接模拟，以探索可能的结合模型。

  DOI：

  10.1134/s1070363217110238