4-氨基-3-氯-5-甲基苯酚 | 873417-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-氨基-3-氯-5-甲基苯酚
• 英文名称: 4-amino-3-chloro-5-methylphenol
• 英文别名: 4-Amino-3-chlor-5-methyl-phenol
• CAS: 873417-25-5
• 化学式: C₇H₈ClNO
• mdl: MFCD18782090
• 分子量: 157.6
• InChiKey: FLEPGUUHMXHJDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170 °C
• 沸点：
  300.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3-氯-5-甲基苯酚 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 生成 2-氯-6-甲基环己-2,5-二烯-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Angeletti; Oliverio, Gazzetta Chimica Italiana, 1940, vol. 70, p. 342,347

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基-2-氯-6-甲基-苯胺 在 氢碘酸 作用下， 生成 4-氨基-3-氯-5-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Angeletti; Oliverio, Gazzetta Chimica Italiana, 1940, vol. 70, p. 789,792

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种芳香类化合物、制备方法及在药物中的应用
  申请人：四川道珍科技有限公司

  公开号：CN113214107B

  公开（公告）日：2022-03-18

  一种芳香类化合物，该类化合物可在局部产生持久的神经阻滞作用，产生镇痛、止痒等效果，可用于长效局部麻醉药物、局部镇痛药物和止痒药物的制备。
• METHOD FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
  申请人：Sato Koichi

  公开号：US20100087680A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.

  一种制备双芳基化合物的方法，包括在零价镍催化剂、膦配体和碱的存在下，将芳香有机化合物与选自芳香基有机硼化合物和硼氧化物化合物组的至少一种化合物反应。
• PROCESS FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1914221A1

  公开（公告）日：2008-04-23

  A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.

  一种生产双芳基化合物的方法，包括在零价镍催化剂、膦配体和碱存在下，使芳香族有机化合物与至少一种选自由芳香族有机硼化合物和硼氧化合物组成的组中的化合物反应。
• Angeletti; Oliverio, Gazzetta Chimica Italiana, 1940, vol. 70, p. 342,347
  作者：Angeletti、Oliverio

  DOI：——

  日期：——
• Angeletti; Oliverio, Gazzetta Chimica Italiana, 1940, vol. 70, p. 789,792
  作者：Angeletti、Oliverio

  DOI：——

  日期：——