N,N′-dineopentylformamidine | 25343-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N′-dineopentylformamidine
• 英文别名: N,N′-bis(2,2-dimethylpropane)formamidine
• CAS: 25343-45-7
• 化学式: C₁₁H₂₄N₂
• 分子量: 184.325
• InChiKey: SKGOOXZYFJIMDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  24.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N′-dineopentylformamidine 、 1,3-二溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 以54%的产率得到6-Neo·HBr
  参考文献：
  名称：

  铑（i）和铱（i）的N-烷基官能化的扩展环N-杂环卡宾配合物：结构研究和初步催化评估†

  摘要：

  一系列新的N烷基官能化的6和7元膨胀环N-杂环卡宾（NHC）前配体3-6及其相应的铑（I）和铱（I）配合物，[M（NHC）（描述了[COD）Cl] 7-14和[M（NHC）（CO）2 Cl] 15-22。通过1 H和13 C { 1 H} NMR，质谱，IR和X射线衍射对络合物进行了表征。从X射线衍射研究中可以看出，N由于不利的空间相互作用，发现-烷基取代基使它们自身远离金属中心取向，从而导致固态下的掩埋体积百分数（％V bur）值低。还发现杂环的大小决定了新戊基官能化衍生物10和14中N-烷基取代基的空间取向。7元衍生物14允许杂环具有N-烷基取代基的构象“扭曲”，N-烷基取代基相对于彼此采用相互反式构型，而更刚性的6元系统10不允许这种构象的“扭曲”，因此N-烷基取代基采用相互顺式构型。通过测量[M（NHC）（CO）2 Cl]配合物15-22的红外拉伸频率，也可以探索这种新型的扩展环N

  DOI：

  10.1039/c2dt32823b
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到N,N′-dineopentylformamidine
  参考文献：
  名称：

  铑（i）和铱（i）的N-烷基官能化的扩展环N-杂环卡宾配合物：结构研究和初步催化评估†

  摘要：

  一系列新的N烷基官能化的6和7元膨胀环N-杂环卡宾（NHC）前配体3-6及其相应的铑（I）和铱（I）配合物，[M（NHC）（描述了[COD）Cl] 7-14和[M（NHC）（CO）2 Cl] 15-22。通过1 H和13 C { 1 H} NMR，质谱，IR和X射线衍射对络合物进行了表征。从X射线衍射研究中可以看出，N由于不利的空间相互作用，发现-烷基取代基使它们自身远离金属中心取向，从而导致固态下的掩埋体积百分数（％V bur）值低。还发现杂环的大小决定了新戊基官能化衍生物10和14中N-烷基取代基的空间取向。7元衍生物14允许杂环具有N-烷基取代基的构象“扭曲”，N-烷基取代基相对于彼此采用相互反式构型，而更刚性的6元系统10不允许这种构象的“扭曲”，因此N-烷基取代基采用相互顺式构型。通过测量[M（NHC）（CO）2 Cl]配合物15-22的红外拉伸频率，也可以探索这种新型的扩展环N

  DOI：

  10.1039/c2dt32823b