3-{3-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-1-hydroxy-1-methyl-1H-inden-2-yl}oxazolidin-2-one | 1228045-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-{3-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-1-hydroxy-1-methyl-1H-inden-2-yl}oxazolidin-2-one
• CAS: 1228045-68-8
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₄Si
• 分子量: 389.567
• InChiKey: BSNWOJRMEUFDMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)but-1-yn-1-yl)oxazolidin-2-one 、 2-乙酰苯基硼酸 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以48%的产率得到3-{3-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-1-hydroxy-1-methyl-1H-inden-2-yl}oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Annulation of Ynamides with Bifunctional Arylboron Reagents

  摘要：

  Annulation of ynamides with arylboronic acids or esters containing an electrophilic functional group at the ortho-position proceeds under the action of rhodium catalysis to generate 2-amidoindenols or 2-amidoindenes, usually with good regioselectivity,

  DOI：

  10.1021/ol100769p