(2R,4S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypentane-1,2,4-triol | 92512-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,4S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypentane-1,2,4-triol
• CAS: 92512-38-4；102778-93-8
• 化学式: C₂₁H₃₀O₄Si
• 分子量: 374.552
• InChiKey: BHMSUIXUUICLAL-MSOLQXFVSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypentane-1,2,4-triol 在 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 甲基磺酰氯 作用下， 反应 17.0h， 生成 (R)-2,2-Diethyl-4-(R)-1-oxiranylmethyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  A tactically novel alternative to acyclic stereoselection based on the concept of a replicating chiron — access to 1,3-polyols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80905-9
• 作为产物：
  描述：

  5-(羟基甲基)二氢-2(3H)-呋喃酮 在 sodium tetrahydroborate 、 MoO5*pyridine*HMPA 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2R,4S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypentane-1,2,4-triol
  参考文献：
  名称：

  A tactically novel alternative to acyclic stereoselection based on the concept of a replicating chiron — access to 1,3-polyols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80905-9

文献信息

• Methodoloy for the polyene and related antibiotics - enantiospecific synthesis of chiral structural units of amphotericin B from A common progenitor: the C14–C20 and C32–C38 segments
  作者：Stephen Hanessian、Soumya P. Sahoo、Maurizio Botta

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95311-5

  日期：1987.1

  Structural units corresponding to the C14–C20 and C32–C38 segments of amphotericin B were synthesized from a single chiral progenitor.

  两性霉素B的C 14 –C 20和C 32 –C 38片段对应的结构单元是从单个手性祖细胞合成的。