(7S,8aR)-7-Methyl-hexahydro-indolizin-3-one | 80664-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 英文名称: (7S,8aR)-7-Methyl-hexahydro-indolizin-3-one
• 英文别名: (7S,8aR)-7-methyl-2,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-indolizin-3-one
• CAS: 80664-51-3
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: RTWBPWBTJUPLQS-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Ethoxy-1-(methoxymethyl)pyrrolidin-2-one 、 3-三甲基硅基-2-三甲基硅基甲基丙烯 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (7R,8aR)-7-Methyl-hexahydro-indolizin-3-one 、 (7S,8aR)-7-Methyl-hexahydro-indolizin-3-one
  参考文献：
  名称：

  哌啶串联亚胺离子烯丙基化方法的研究

  摘要：

  已经开发了通过双胺类化合物的串联亚胺离子烯丙基化反应制备哌啶的 [3+3] 环化方法。描述了该过程的范围以及旨在了解竞争性烯烃异构体形成机制的初步实验。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083525

文献信息

• Pyrrolizidinone and indolizidinone synthesis: generation and intramolecular addition of .alpha.-acylamino radicals to olefins and allenes
  作者：Duane A. Burnett、Joong Kwon Choi、David J. Hart、Yeun Min Tsai

  DOI：10.1021/ja00338a033

  日期：1984.12

  Des radicaux α-acylamino peuvent etre generes par traitement de derives de phenylthio-2-, phenylseleno-2 ou methylthio-2 butene-3'yl-1 pyrrolidones-2 par l'hydrure de tributyl-Sn en presence de AIBN. Ces radicaux subissent des reactions intramoleculaires pour donner des indolizidinones et des pyrrolizidinones

  Des radicaux α-acylamino peuvent etregeneres par traitement de 衍生 de phenylthio-2-, phenylseleno-2 oumethylthio-2 butene-3'yl-1 pyrrolidones-2 par l'hydrure de tributyl-Sn en Ces radicaux subissent des反应分子内反应donner des indolizidinones et des pyrrolizidinones
• New methods for alkaloid synthesis: .alpha.-acylamino radical cyclizations
  作者：David J. Hart、Yeun-Min Tsai

  DOI：10.1021/ja00369a050

  日期：1982.3
• [EN] SUBSTITUTED INDOLES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INDOLES SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2020037079A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The present disclosure provides substituted indole compounds of Formula I: (I) and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R1a, R1e, G1, G2, Q1, Q2, Q3, and (II) are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a disease, disorder, or condition such as cancer in a subject.
• [EN] METHODS OF TREATING WHSC1-OVEREXPRESSING CANCERS BY INHIBITING SETD2<br/>[FR] PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE CANCERS À SUREXPRESSION DE WHSC1 PAR INHIBITION DE SETD2
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2020112872A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  The present disclosure provides methods and pharmaceutical compositions for treating or slowing the progression of cancers that overexpress the histone methyltransferase WHSC1, e.g., t(4;14) multiple myeloma, by administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of an inhibitor of the histone methyltransferase, SETD2.