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1,4-dihydro-quinazolin-2-ylamine monohydrobromide | 603997-80-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,4-dihydro-quinazolin-2-ylamine monohydrobromide
英文别名
1,4-dihydroquinazolin-2-amine;hydrobromide
1,4-dihydro-quinazolin-2-ylamine monohydrobromide化学式
CAS
603997-80-4
化学式
BrH*C8H9N3
mdl
——
分子量
228.091
InChiKey
RXCXYMVUYRKQAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    异烟酰乙酸乙酯1,4-dihydro-quinazolin-2-ylamine monohydrobromidepotassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 18.17h, 以20%的产率得到2-pyridin-4-yl-9,10-dihydro-1,4a,9-triaza-anthracen-4-one
    参考文献:
    名称:
    Substituted tricyclic derivatives against neurodegenerative diseases
    摘要:
    其中:Z代表键,羰基团,甲基桥基,该甲基桥基可选地被来自C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基的一或两个基团取代;R1代表4-吡啶环、4-嘧啶环;R2代表氢原子;R3代表:氢原子;苯基或萘基,这些基团可选地被取代,5、6或5-6成员的杂环芳基基团,该基团可选地被取代,n代表0到3;m代表0到1,以自由碱或与酸形成的加合物盐的形式使用于治疗。
    公开号:
    EP2138498A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED TRICYCLIC DERIVATIVES
    申请人:GARCIA Antonio Almario
    公开号:US20110224220A1
    公开(公告)日:2011-09-15
    Compounds of formula (I): wherein: Z, R1, R2, R3, n, and m are as defined in the disclosure. Also disclosed are methods of preparing the compounds of formula (I) and their use in therapeutics.
    化合物的化学式(I)如下: 其中:Z,R1,R2,R3,n和m的定义如本文所述。还披露了制备化合物(I)的方法以及它们在治疗学中的应用。
  • US8273758B2
    申请人:——
    公开号:US8273758B2
    公开(公告)日:2012-09-25
  • Substituted tricyclic derivatives against neurodegenerative diseases
    申请人:sanofi-aventis
    公开号:EP2138498A1
    公开(公告)日:2009-12-30
    wherein: wherein: Z represents a bond, a carbonyl group, a methylene group optionally substituted by one or two groups chosen from a C1-6 alkyl group, a hydroxyl group, a C1-6 alkoxy group; R1 represents a 4-pyridine ring, a 4-pyrimidine ring; R2 represents a hydrogen atom; R3 represents: a hydrogen atom; a phenyl or a naphthyl group, these groups being optionally substituted, a 5, 6 or 5-6 membered heteroaromatic group, this group being optionally substituted, n represents 0 to 3; m represents 0 to 1, in form of a free base or of an addition salt with an acid. Use in therapeutic
    其中:Z代表键,羰基团,甲基桥基,该甲基桥基可选地被来自C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基的一或两个基团取代;R1代表4-吡啶环、4-嘧啶环;R2代表氢原子;R3代表:氢原子;苯基或萘基,这些基团可选地被取代,5、6或5-6成员的杂环芳基基团,该基团可选地被取代,n代表0到3;m代表0到1,以自由碱或与酸形成的加合物盐的形式使用于治疗。
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