1-naphthaldehyde N''-(4-fluorophenyl)thiosemicarbazone | 474689-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-naphthaldehyde N''-(4-fluorophenyl)thiosemicarbazone
• 英文别名: 1-(4-Fluorophenyl)-3-(naphthalen-1-ylmethylideneamino)thiourea
• CAS: 474689-85-5
• 化学式: C₁₈H₁₄FN₃S
• 分子量: 323.394
• InChiKey: LNGDVEDQEFNWGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-naphthaldehyde N''-(4-fluorophenyl)thiosemicarbazone 、 2-溴-4'-硝基苯乙酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型萘基噻唑衍生物的合成、表征、抗氧化和抗寄生虫活性

  摘要：

  在这项工作中，获得了 13 种缩氨基硫脲 (1a – m) 和 16 种噻唑 (2a – p)，并通过光谱和光谱技术对其进行了适当表征。在计算机上获得的药代动力学特性表明，这些衍生物与 lipinski 和 veber 建立的参数一致，表明此类化合物在口服时具有良好的生物利用度或渗透性。在抗氧化活性测定中，与噻唑类相比，缩氨基硫脲显示出中度至高度的抗氧化潜力。此外，它们还能够与白蛋白和 DNA 相互作用。评估化合物对哺乳动物细胞毒性的筛选试验表明，与噻唑类相比，缩氨基硫脲的毒性较低。关于体外抗寄生虫活性，缩氨基硫脲和噻唑显示出对寄生虫Leishmania amazonensis和Trypanosoma cruzi 的细胞毒性潜力。在这些化合物中，1b、1j 和 2l 脱颖而出，显示出对两种寄生虫无鞭毛体形式的抑制潜力。至于体外抗疟活性，缩氨基硫脲不抑制恶性疟原虫的生长。相反，噻唑促进生长抑

  DOI：

  10.1016/j.exppara.2023.108498
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯基异硫氰酸酯 在 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-naphthaldehyde N''-(4-fluorophenyl)thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  新型萘基噻唑衍生物的合成、表征、抗氧化和抗寄生虫活性

  摘要：

  在这项工作中，获得了 13 种缩氨基硫脲 (1a – m) 和 16 种噻唑 (2a – p)，并通过光谱和光谱技术对其进行了适当表征。在计算机上获得的药代动力学特性表明，这些衍生物与 lipinski 和 veber 建立的参数一致，表明此类化合物在口服时具有良好的生物利用度或渗透性。在抗氧化活性测定中，与噻唑类相比，缩氨基硫脲显示出中度至高度的抗氧化潜力。此外，它们还能够与白蛋白和 DNA 相互作用。评估化合物对哺乳动物细胞毒性的筛选试验表明，与噻唑类相比，缩氨基硫脲的毒性较低。关于体外抗寄生虫活性，缩氨基硫脲和噻唑显示出对寄生虫Leishmania amazonensis和Trypanosoma cruzi 的细胞毒性潜力。在这些化合物中，1b、1j 和 2l 脱颖而出，显示出对两种寄生虫无鞭毛体形式的抑制潜力。至于体外抗疟活性，缩氨基硫脲不抑制恶性疟原虫的生长。相反，噻唑促进生长抑

  DOI：

  10.1016/j.exppara.2023.108498