1-(3-乙基苯基)-环丙胺盐酸盐 | 477956-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-(3-乙基苯基)-环丙胺盐酸盐
• 英文名称: 1-(3-ethyl-phenyl)-cyclopropylamine HCl
• 英文别名: Cyclopropanamine, 1-(3-ethylphenyl)-, (Hydrochloride) (1:1)；1-(3-ethylphenyl)cyclopropan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 477956-26-6
• 化学式: C₁₁H₁₅N*ClH
• 分子量: 197.708
• InChiKey: WCQKOAUXRMDUHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-乙基苯基)-环丙胺盐酸盐 、 3‐(4‐methoxyphenyl)oxetane‐3‐sulfonyl fluoride 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过磺酰氟的替代脱氟磺酰偶联作为酰胺等排体的氨基氧杂环丁烷

  摘要：

  生物等排体提供了有价值的设计元素，药物化学家可以使用这些元素将生物活性化合物的结构和药代动力学特征调整为可行的候选药物。芳基氧杂环丁胺作为苯甲酰胺（非常常见的药效团）的生物等排体具有令人兴奋的潜力，但由于缺乏可用的合成方法而很少被检查。在这里，我们描述了磺酰氟通过已建立的 SuFEx（磺酰氟交换）点击反应性的替代途径形成氨基氧杂环丁烷的一类反应。脱氟磺酰化仅在加热时形成平面氧杂环丁烷碳正离子。这种断开与典型的酰胺化相当，将允许应用大量现有的胺库。该反应对多种极性官能团具有耐受性，适用于阵列形式。制备了十种具有生物活性的苯甲酰胺和已上市药物的氧杂环丁烷类似物。动力学和计算研究支持氧杂环丁烷碳正离子的形成作为速率决定步骤，然后是化学选择性亲核偶联步骤。

  DOI：

  10.1038/s41557-021-00856-2

文献信息

• Macrocycles useful in the treatment of alzheimer's disease
  申请人：——

  公开号：US20030236240A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The present invention is macrocycles of the formula (X): 1 for treating Alzheimer's disease and other similar diseases. These compounds include inhibitors of the beta-secretase enzyme for the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal. The compounds of the invention are useful in pharmaceutical compositions and methods of treatment to reduce A beta peptide formation.

  本发明是一种具有以下结构的大环化合物（X）： 1 用于治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病。这些化合物包括用于治疗阿尔茨海默病和其他由A beta肽在哺乳动物体内沉积所特征的疾病的β-分泌酶抑制剂。本发明的化合物在制药组合物和治疗方法中是有用的，可减少A beta肽的形成。
• US7456163B2
  申请人：——

  公开号：US7456163B2

  公开（公告）日：2008-11-25