methyl 3-hydroxy-8-methoxy-1,4,6,9-tetramethyl-11-oxo-11H-dibenzo<1,4>dioxepin-7-carboxylate | 78023-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: methyl 3-hydroxy-8-methoxy-1,4,6,9-tetramethyl-11-oxo-11H-dibenzo<1,4>dioxepin-7-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-hydroxy-8-methoxy-1,4,6,9-tetramethyl-11-oxo-11H-dibenzo[b,e][1,4]dioxepin-7-carboxylate；Methyl 9-hydroxy-3-methoxy-1,4,7,10-tetramethyl-6-oxobenzo[b][1,4]benzodioxepine-2-carboxylate；methyl 9-hydroxy-3-methoxy-1,4,7,10-tetramethyl-6-oxobenzo[b][1,4]benzodioxepine-2-carboxylate
• CAS: 78023-70-8
• 化学式: C₂₀H₂₀O₇
• 分子量: 372.375
• InChiKey: QOKMCJUHYPJAPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  566.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-hydroxy-8-methoxy-1,4,6,9-tetramethyl-11-oxo-11H-dibenzo<1,4>dioxepin-7-carboxylate 在 水 、 溴 、 sodium acetate 、 三氯化硼 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium iodide 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 138.58h， 生成 4-甲酰基-3,8-二羟基-9-(羟基甲基)-1,6-二甲基-11-氧代-11H-二苯并[b,e][1,4]二氧杂卓-7-羧酸
  参考文献：
  名称：

  地泼酮的合成。第十九部分。

  摘要：

  地衣二萜3,8-dihydroxy-1,4,6,9-tetramethyl-11-oxo-11 H -dibenzo [ b，e ] [1,4] -dioxepin-7-羧酸（次戊四酸）的合成）（4），8-羟基-3-甲氧基- 1,4,6,9四甲基-11-氧代-11- ħ -二苯并[ b，ë ] [1,4]二氧杂环庚烯-7-羧酸（ø - （5），4-甲酰基-3,8-二羟基-1,6,9-三甲基-11-氧代-11 H-二苯并[ b，e ] [1,4]二氧己环-7-羧酸（ （6）和4-甲酰基-3,8-二羟基-9-羟甲基-1,6-二甲基-11-氧代-11 H-二苯并[ b，e描述了] [1,4]二氧杂庚酮-7-羧酸（原对苯二甲酸）（7）。

  DOI：

  10.1039/p19810000877
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(2,4-dihydroxy-3,6-dimethylbenzoyl)-4-hydroxy-6-methoxy-2,5-dimethylbenzoate 在 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以430 mg的产率得到methyl 3-hydroxy-8-methoxy-1,4,6,9-tetramethyl-11-oxo-11H-dibenzo<1,4>dioxepin-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  地泼酮的合成。第十九部分。

  摘要：

  地衣二萜3,8-dihydroxy-1,4,6,9-tetramethyl-11-oxo-11 H -dibenzo [ b，e ] [1,4] -dioxepin-7-羧酸（次戊四酸）的合成）（4），8-羟基-3-甲氧基- 1,4,6,9四甲基-11-氧代-11- ħ -二苯并[ b，ë ] [1,4]二氧杂环庚烯-7-羧酸（ø - （5），4-甲酰基-3,8-二羟基-1,6,9-三甲基-11-氧代-11 H-二苯并[ b，e ] [1,4]二氧己环-7-羧酸（ （6）和4-甲酰基-3,8-二羟基-9-羟甲基-1,6-二甲基-11-氧代-11 H-二苯并[ b，e描述了] [1,4]二氧杂庚酮-7-羧酸（原对苯二甲酸）（7）。

  DOI：

  10.1039/p19810000877

文献信息

• Depsidone synthesis. Part 19. Some β-orcinol depsidones
  作者：Tony Sala、Melvyn V. Sargent

  DOI：10.1039/p19810000877

  日期：——

  The synthesis of the lichen depsidones 3,8-dihydroxy-1,4,6,9-tetramethyl-11-oxo-11H-dibenzo[b,e][1,4]-dioxepin-7-carboxylic acid (hypoprotocetraric acid)(4), 8-hydroxy-3-methoxy-1,4,6,9-tetramethyl-11-oxo-11H-dibenzo[b,e][1,4]dioxepin-7-carboxylic acid (O-methylhyprprotocetraric acid)(5), 4-formyl-3,8-dihydroxy-1,6,9-trimethyl-11-oxo-11H-dibenzo[b,e][1,4]dioxepin-7-carboxylic acid (virensic acid)(6)

  地衣二萜3,8-dihydroxy-1,4,6,9-tetramethyl-11-oxo-11 H -dibenzo [ b，e ] [1,4] -dioxepin-7-羧酸（次戊四酸）的合成）（4），8-羟基-3-甲氧基- 1,4,6,9四甲基-11-氧代-11- ħ -二苯并[ b，ë ] [1,4]二氧杂环庚烯-7-羧酸（ø - （5），4-甲酰基-3,8-二羟基-1,6,9-三甲基-11-氧代-11 H-二苯并[ b，e ] [1,4]二氧己环-7-羧酸（ （6）和4-甲酰基-3,8-二羟基-9-羟甲基-1,6-二甲基-11-氧代-11 H-二苯并[ b，e描述了] [1,4]二氧杂庚酮-7-羧酸（原对苯二甲酸）（7）。