1,1,3,3-Tetramethyl-2,4-dihydrodibenzofuran | 80576-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1,1,3,3-Tetramethyl-2,4-dihydrodibenzofuran
• CAS: 80576-36-9
• 化学式: C₁₆H₂₀O
• 分子量: 228.334
• InChiKey: QSPHGJOUBIIUOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  13.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3,5,5-四甲基环己酮 、 对溴氟苯 在 sodium amide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以11%的产率得到1,1,3,3-Tetramethyl-2,4-dihydrodibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Aryne and SNAr reactions of polyhalobenzenes. 6. Synthesis of benzofurans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00341a011

文献信息

• Direct Preparation of Benzofurans from O-Arylhydroxylamines
  作者：Nicholas Tomkinson、Fanny Contiero、Kevin Jones、Edward Matts、Achim Porzelle

  DOI：10.1055/s-0029-1218273

  日期：2009.11

  Reaction of O-arylhydroxylamine hydrochlorides with either cyclic or acyclic ketones in the presence of methanesulfonic acid leads directly to the benzofuran derivative via a proposed one-pot condensation-rearrangement-cyclisation reaction sequence in good to excellent yields.

  O-芳基羟胺盐酸盐与环状或非环状酮在美克酸存在下反应，可以通过一种提议的一锅式缩合-重排-环化反应序列，直接得到苯并呋喃衍生物，产率良好到优异。
• BACHELET, J. -P.;CAUBERE, P., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 2, 234-238
  作者：BACHELET, J. -P.、CAUBERE, P.

  DOI：——

  日期：——