[Rh(2-phenylpyridine)2(N,N'-diisoamyldithiooxamide κ-S,S-Rh)]Cl | 1214271-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [Rh(2-phenylpyridine)2(N,N'-diisoamyldithiooxamide κ-S,S-Rh)]Cl
• 英文别名: [Rh(phpy)₂(N,N'-diisoamyldithiooxamide κ-S,S-Rh)]Cl；[Rh(2-phenylpyridine)₂(N,N'-diisoamyldithiooxamide κ-S,S-Rh)]Cl
• CAS: 1214271-53-0
• 化学式: C₃₄H₄₀N₄RhS₂*Cl
• 分子量: 707.209
• InChiKey: GQHRHDTTWWGGQA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Rh(2-phenylpyridine)2(N,N'-diisoamyldithiooxamide κ-S,S-Rh)]Cl 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 [Rh(2-phenylpyridine)2{μ-(isoamyl)2C2N2S2}Pd(η3-allyl) κ-N,N-Rh κ-S,S-Pd]
  参考文献：
  名称：

  金属配体：含有多拓扑双核配体的铑 (III) 环金属化化合物

  摘要：

  [Rh(2-苯基吡啶) 2 Cl] 2 与仲二硫代草酰胺 H 2 R 2 C 2 N 2 S 2（R = 异戊基、异丙基、{S}-苯乙基、内消旋苯乙基）的反应提供接触离子对 [ Rh(2-苯基吡啶) 2 (H 2 R 2 C 2 N 2 S 2 κ-S,S-Rh)] + Cl ― ，可转化为中性配合物[Rh(2-苯基吡啶) 2 (HR 2 C 2 N 2 S 2 κ-S,S-Rh)]。通过动态核磁共振光谱技术研究了离子对和相应的中性配合物之间的 HCl 交换，并提出了这种交换的机制。[Rh(2-苯基吡啶) 2 {H(isoamyl) 2 C 2 N 2 S 2 κ-S,S-Rh}] 与氯桥二聚体 [ML n Cl] 2 {ML n = Pd(η 3 -烯丙基)、Rh(环辛二烯)、(n-丙基) 3 PClPd} 并提供异双金属配合物 [Rh(2-苯基吡啶) 2 -{μ-(异戊基)C 2 N 2

  DOI：

  10.1002/ejic.200900165
• 作为产物：
  描述：

  chloridobis(2-phenyl-pyridine)rhodium(III) dimer 、 N,N'-diisoamyl-dithiooxamide 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到[Rh(2-phenylpyridine)2(N,N'-diisoamyldithiooxamide κ-S,S-Rh)]Cl
  参考文献：
  名称：

  金属配体：含有多拓扑双核配体的铑 (III) 环金属化化合物

  摘要：

  [Rh(2-苯基吡啶) 2 Cl] 2 与仲二硫代草酰胺 H 2 R 2 C 2 N 2 S 2（R = 异戊基、异丙基、{S}-苯乙基、内消旋苯乙基）的反应提供接触离子对 [ Rh(2-苯基吡啶) 2 (H 2 R 2 C 2 N 2 S 2 κ-S,S-Rh)] + Cl ― ，可转化为中性配合物[Rh(2-苯基吡啶) 2 (HR 2 C 2 N 2 S 2 κ-S,S-Rh)]。通过动态核磁共振光谱技术研究了离子对和相应的中性配合物之间的 HCl 交换，并提出了这种交换的机制。[Rh(2-苯基吡啶) 2 {H(isoamyl) 2 C 2 N 2 S 2 κ-S,S-Rh}] 与氯桥二聚体 [ML n Cl] 2 {ML n = Pd(η 3 -烯丙基)、Rh(环辛二烯)、(n-丙基) 3 PClPd} 并提供异双金属配合物 [Rh(2-苯基吡啶) 2 -{μ-(异戊基)C 2 N 2

  DOI：

  10.1002/ejic.200900165