1-<2-(thiocarbonylamino)ethyl>-4-<2-<6-(3,4-dihydro-2H-1-benzopyranyl)>-5-oxazolyl>pyridinium bromide | 155863-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-<2-(thiocarbonylamino)ethyl>-4-<2-<6-(3,4-dihydro-2H-1-benzopyranyl)>-5-oxazolyl>pyridinium bromide
• 英文别名: 1-[2-(thiocarbonylamino)ethyl]-4-{2-[6-(3,4-dihydro-2H-1-benzopyranyl)]-5-oxazolyl}pyridinium bromide；1-(2-Isothiocyanatoethyl)-4-[2-(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl)-5-oxazolyl]pyridinium bromide；2-(3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)-5-[1-(2-isothiocyanatoethyl)pyridin-1-ium-4-yl]-1,3-oxazole;bromide
• CAS: 155863-02-8
• 化学式: Br*C₂₀H₁₈N₃O₂S
• 分子量: 444.352
• InChiKey: DKHIKMKBZZKQPN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.73
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丙胺 、 1-<2-(thiocarbonylamino)ethyl>-4-<2-<6-(3,4-dihydro-2H-1-benzopyranyl)>-5-oxazolyl>pyridinium bromide 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到1-<2-<3-propyl<(thiocarbonyl)diimino>>ethyl>-4-<2-<6-(3,4-dihydro-2H-1-benzopyranyl)>-5-oxazolyl>pyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Litak, Peter T.; Kauffman, Joel M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 2, p. 457 - 480

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯并二氢吡喃-6-乙酮 在 盐酸 、 sodium hypochlorite 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 75.25h， 生成 1-<2-(thiocarbonylamino)ethyl>-4-<2-<6-(3,4-dihydro-2H-1-benzopyranyl)>-5-oxazolyl>pyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Litak, Peter T.; Kauffman, Joel M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 2, p. 457 - 480

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Litak, Peter T.; Kauffman, Joel M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 2, p. 457 - 480
  作者：Litak, Peter T.、Kauffman, Joel M.

  DOI：——

  日期：——