3-(4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl)propylamine trihydrochloride | 129010-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-(4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl)propylamine trihydrochloride
• 英文别名: 3-[4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 129010-86-2
• 化学式: C₁₄H₂₃N₃O*3ClH
• 分子量: 358.739
• InChiKey: QNZYXTVRBXJNBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  41.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methoxyphenyl)piperazine hydrochloride 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl)propylamine trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  CN116496234

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US3957786A
  申请人：——

  公开号：US3957786A

  公开（公告）日：1976-05-18
• US4067982A
  申请人：——

  公开号：US4067982A

  公开（公告）日：1978-01-10
• [EN] SUBSTITUTED PICOLINIC ACIDS, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, THEIR USE AND MEDICAMENTS CONTAINING THEM
  申请人：——

  公开号：WO1984004302A1

  公开（公告）日：1984-11-08

  (EN) Substituted picolinic acids of the general formula (I), wherein R1 denotes alkyl with 1 to 7 carbon atoms - but not butyl if R2 and R3 denote alkyl and X denotes NH -, cycloalkylalkyl with 3 to 7 carbon atoms in the cycloalkyl part and 1 to 4 carbon atoms in the alkylene part, phenyl or substituted phenyl with up to three substituents from the group comprising halogen, hydroxyl, alkyl with 1 to 4 carbon atoms and alkoxy with 1 to 4 carbon atoms, R2 denotes alkyl with 1 to 4 carbon atoms or alkenyl with 3 to 5 carbon atoms and R3 denotes alkyl with 1 to 4 carbon atoms or alkenyl with 3 to 5 carbon atoms, or R2 and R3 together, and including the nitrogen atom to which they are bonded, denote pyrrolidino, morpholino, piperidino, hexahydroazepino, or 1-piperazinyl which is substituted in the 4-position by R4, R4 denotes hydrogen, alkyl with 1 to 4 carbon atoms, phenyl, benzyl or substituted phenyl with up to three substituents from the group comprising halogen, hydroxyl, alkyl with 1 to 4 carbon atoms and alkoxy with 1 to 4 carbon atoms, A denotes straight-chain or branched alkylene with 1 to 5 carbon atoms and X denotes O (oxygen) or NH, and the acid addition salts of these compounds, R1, R2 and R3 not simultaneously denoting alkyl if X represents O (oxygen) and A represents ethylene, are new compounds with a hypotensive activity. Processes for the preparation of these compounds are described. (FR) Acides picoliniques substitués correspondant à la formule générale (I), où R1 dénote un alkyle comportant de 1 à 7 atomes de carbone - mais non pas de butyle si R2 et R3 dénotent un alkyle et X dénote NH -, un cycloalkylalkyle comportant de 3 à 7 atomes de carbone dans la partie cycloalkyle et 1 à 4 atomes de carbone dans la partie alkylène, un phényle ou phényle substitué comportant jusqu"à trois substituants sélectionnés dans le groupe comprenant un halogène, un hydroxyle, un alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone et un alcoxy comportant de 1 à 4 atomes de carbone, R2 dénote un alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un alkényle comportant de 3 à 5 atomes de carbone et R3 dénote un alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un alkényle comportant de 3 à 5 atomes de carbone, ou R2 et R3 ensemble, y compris l"atome d"azote auquel ils sont liés, dénotent un pyrrolidino, un morpholino, un piperidino, un hexahydroazepino, ou du 1-piperazynyle qui est substitué en position 4 par R4, R4 dénote l"hydrogène, un alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, un phényle, un benzyle ou un phényle substitué comportant jusqu"à trois substituants sélectionnés dans le groupe comprenant un halogène, un hydroxyle, un alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone et un alcoxy comportant de 1 à 4 atomes de carbone, A dénote un alkylène à chaîne droite ou ramifiée comportant de 1 à 5 atomes de carbone et X dénote O (oxygène) ou NH, et les sels d"addition d"acide de ces composés, R1, R2 et R3 ne dénotant pas simultanément un alkyle si X représente O (oxygène) et A représente de l"éthylène. Ces nouveaux composés présentent une activité hypotensive. On décrit également des procédés de préparation de ces composés.