(2R,3S,5R)-5-(9-methyl-4,7,8,12-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1,6,9,11-tetraen-4-yl)-2-(2,4,5-trifluorophenyl)oxan-3-amine | 1027383-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: (2R,3S,5R)-5-(9-methyl-4,7,8,12-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1,6,9,11-tetraen-4-yl)-2-(2,4,5-trifluorophenyl)oxan-3-amine
• CAS: 1027383-81-8
• 化学式: C₂₀H₂₀F₃N₅O
• 分子量: 403.407
• InChiKey: WHCJCQWHYSCOHH-XTDINYQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R,3S,5R)-5-(9-methyl-4,7,8,12-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1,6,9,11-tetraen-4-yl)-2-(2,4,5-trifluorophenyl)oxan-3-amine 、 (2R,3S,5S)-5-(9-methyl-4,7,8,12-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1,6,9,11-tetraen-4-yl)-2-(2,4,5-trifluorophenyl)oxan-3-amine
  参考文献：
  名称：

  新型5,6,5-和5,5,6-三环吡咯烷类作为有效和选择性DPP-4抑制剂的发现

  摘要：

  确定了新型有效和选择性的5,6,5-和5,5,6-三环吡咯烷二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂。结构-活性关系（SAR）的工作重点是提高内在的DPP-4抑制能力，增加蛋白酶的选择性，并展示出清洁的离子通道和细胞色素P450谱，同时力图获得适合于人类每周一次给药的药代动力学谱。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.04.020