1,3-di(naphthalen-2-yl)benzene | 103068-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,3-di(naphthalen-2-yl)benzene
• 英文别名: 2,6-Bis(2-naphth-yl)benzene；2-(3-naphthalen-2-ylphenyl)naphthalene
• CAS: 103068-17-3
• 化学式: C₂₆H₁₈
• 分子量: 330.429
• InChiKey: BDNMBHQTWARXGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-144 °C
• 沸点：
  523.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di(naphthalen-2-yl)benzene 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,3-bis(1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  The metal-ammonia reduction of mono- and dinaphthylbenzenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00299a023
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴苯胺 在 盐酸 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1,3-di(naphthalen-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  A one-pot synthesis of m-terphenyls, via a two-aryne sequence

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00366a016

文献信息

• Selective Mechanochemical Monoarylation of Unbiased Dibromoarenes by <i>in Situ</i> Crystallization
  作者：Tamae Seo、Koji Kubota、Hajime Ito

  DOI：10.1021/jacs.0c01739

  日期：2020.6.3

  Palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of liquid, unbiased dibromoarenes under mechanochemical conditions selectively afford the monoarylated products. The lower reactivity of the crystalline monoarylated products rela-tive to the liquid starting materials should be attributed predom-inantly to the low diffusion efficiency of the former in the re-action mixture, which results in

  在机械化学条件下，钯催化的液体无偏二溴芳烃的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应选择性地提供单芳基化产物。结晶单芳基化产物相对于液体原料的较低反应性主要归因于前者在反应混合物中的低扩散效率，这导致选择性单芳基化。本研究揭示了一种新方法，该方法使用固体中的原位相变来设计通过传统的基于溶液的合成难以实现的选择性有机转化。
• Metal-free and solvent-free synthesis of <i>m</i>-terphenyls through tandem cyclocondensation of aryl methyl ketones with triethyl orthoformate
  作者：Xiaoqin Xiao、Juan Luo、Zongjie Gan、Wengao Jiang、Qiang Tang

  DOI：10.1039/d0ra00578a

  日期：——

  ketones and triethyl orthoformate for the simple synthesis of m-terphenyls. In the presence of a catalytic amount of TfOH, alkyl- and chloro-substituted acetophenones produced a series of terphenyls through a tandem reaction which merged six steps into a one-pot procedure. Moreover, the corresponding ester products were obtained when using other substituted acetophenones as the starting materials under

  这里报道了一种芳基甲基酮和原甲酸三乙酯的新型环缩合反应，用于简单合成间三联苯。在催化量的 TfOH 存在下，烷基和氯取代的苯乙酮通过串联反应产生一系列三联苯，该串联反应将六个步骤合并为一锅法。此外，以其他取代苯乙酮为原料，在相同反应条件下得到相应的酯类产物。
• 一种间三联苯类化合物的制备方法
  申请人：重庆医科大学

  公开号：CN111205152B

  公开（公告）日：2022-04-29

  本发明提供一种以芳基甲基酮和原甲酸三乙酯为原料合成间三联苯类化合物的方法，即在惰性气体保护下，将芳基甲基酮和原甲酸三乙酯的混合物升温到在50℃，然后加入三氟甲磺酸进行反应，反应结束后分离得到所述间三联苯类化合物。本发明所述的合成方法，原料易得，成本低廉，反应条件温和，操作简单易控，无需任何金属催化剂和溶剂，反应时间短，具有较好的经济效益，适宜于工业化大生产。
• m-Diarylbenzenes
  作者：G. Forrest Woods、Fred T. Reed、Thomas E. Arthur、Herbert Ezekiel

  DOI：10.1021/ja01152a087

  日期：1951.8
• MARCINOW, ZBIGNIEW;RABIDEAU, PETER W., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N2, C. 3812-3816
  作者：MARCINOW, ZBIGNIEW、RABIDEAU, PETER W.

  DOI：——

  日期：——