2-(苯并呋喃-3-基)乙基碘 | 1216993-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 2-(苯并呋喃-3-基)乙基碘
• 英文名称: 3-(2-iodoethyl)benzofuran
• 英文别名: 2-(benzofuran-3-yl)ethyl iodide；3-(2-Iodoethyl)-1-benzofuran
• CAS: 1216993-83-7
• 化学式: C₁₀H₉IO
• 分子量: 272.085
• InChiKey: MROLTOCFOPZNKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(苯并呋喃-3-基)乙基碘 、 3-(1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-1H-吲哚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-{1-[2-(1-benzofuran-3-yl)ethyl]-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl}-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  具有双5-HT 1A受体和5-羟色胺转运蛋白亲和力的新型苯并呋喃衍生物

  摘要：

  制备了几种通过烷基链与3-吲哚四氢吡啶连接的苯并呋喃衍生物，并评估了其血清素转运蛋白和5-HT 1A受体的亲和力。描述了它们的设计，合成和结构-活性关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.093
• 作为产物：
  描述：

  苯并呋喃-3-乙醇 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 2-(苯并呋喃-3-基)乙基碘
  参考文献：
  名称：

  光致氧化还原诱导的立体选择性脱芳香基（4 + 2）-环化/ 1,4-加成级联反应，用于合成高度官能化的六氢-1H-咔唑

  摘要：

  基于前所未有的光氧化还原诱导的3–（2-碘乙基）吲哚与受体取代的烯烃之间的脱氧自由基（4 + 2）-环化/ 1,4-加成级联反应，开发了功能化六氢咔唑的立体选择性合成方法。标题反应同时生成三个C-C键和一个C-H键，以及三个连续的立体中心。六氢-1 H-咔唑产品是合成新型抗生素以及多环吲哚啉生物碱的非天然环同源物的极有价值的中间体。

  DOI：

  10.1002/anie.201610974