N-(3,4-dihydronaphthalen-2-yl)-N-(4-methoxybenzyl)-malonamic acid methyl ester | 550379-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(3,4-dihydronaphthalen-2-yl)-N-(4-methoxybenzyl)-malonamic acid methyl ester
• CAS: 550379-93-6
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₄
• 分子量: 365.429
• InChiKey: SSTPBSCIIGLWRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  555.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4-dihydronaphthalen-2-yl)-N-(4-methoxybenzyl)-malonamic acid methyl ester 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以47%的产率得到N-(4-Methoxy-benzyl)-N-naphthalen-2-yl-malonamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  硝酸铈铵介导的酰胺的5-内氧化氧化环化。

  摘要：

  [反应：见正文]硝酸铈铵介导β-烯酰胺酯的氧化性5-内基自由基-极性交叉反应，得到5,5-C，O-二取代-γ-内酰胺。取决于反应条件，中间阳离子的捕获导致5-羟基-或5-烷氧基-γ-内酰胺。该方法用于合成天然产物L-755,807，喹诺斯汀C和PI-091的基本杂环片段。

  DOI：

  10.1021/ol030045f
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(3,4-dihydronaphthalen-2-yl)-N-(4-methoxybenzyl)-malonamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  硝酸铈铵介导的酰胺的5-内氧化氧化环化。

  摘要：

  [反应：见正文]硝酸铈铵介导β-烯酰胺酯的氧化性5-内基自由基-极性交叉反应，得到5,5-C，O-二取代-γ-内酰胺。取决于反应条件，中间阳离子的捕获导致5-羟基-或5-烷氧基-γ-内酰胺。该方法用于合成天然产物L-755,807，喹诺斯汀C和PI-091的基本杂环片段。

  DOI：

  10.1021/ol030045f