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7-ethyl-7-methyl-7H-dibenzo[c,h]xanthene | 57927-92-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-ethyl-7-methyl-7H-dibenzo[c,h]xanthene
英文别名
7-Aethyl-7-methyl-7H-dibenzo[c,h]xanthen;13-ethyl-13-methyl-2-oxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),3(12),4,6,8,10,15,17,19,21-decaene
7-ethyl-7-methyl-7H-dibenzo[c,h]xanthene化学式
CAS
57927-92-1
化学式
C24H20O
mdl
——
分子量
324.422
InChiKey
DTCPNEQTSQMWRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.81
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

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文献信息

  • Palladium-Acid Co-Catalyzed Cleavage of Alkynoates to Construct Dibenzo[c,h]xanthene Derivatives
    作者:Bo-Cheng Tang、Miao Wang、Jin-Tian Ma、Zi-Xuan Wang、Yan-Dong Wu、An-Xin Wu
    DOI:10.1002/adsc.201800770
    日期:2018.10.18
    A novel palladium‐acid co‐catalyzed C(sp)−C(sp2) cleavage of alkynoates for the construction of dibenzo[c,h]xanthene derivatives is reported. A catalytic amount of triflic acid (TfOH) afforded an efficient transformation into the final product. Furthermore, a reduction process of alkynoates was observed during the formation of dibenzo[c,h]xanthene, preliminary mechanistic studies indicated that the
    报道了一种新颖的酸共催化炔烃的C(sp)-C(sp 2)裂解,用于构建二苯并[c,h]氧杂蒽生物。催化量的三氟甲磺酸(TfOH)有效转化为最终产物。此外,在二苯并[c,h] x吨的形成过程中观察到了炔酸的还原过程,初步的机理研究表明,二苯并[c,h] x吨的新形成的甲基质子化主要来自
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