3',5',7,9-tetramethoxyeckol | 88798-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 单宁
• 英文名称: 3',5',7,9-tetramethoxyeckol
• 英文别名: 4-(3,5-dimethoxyphenoxy)-6,8-dimethoxydibenzo-p-dioxin-1,3-diol
• CAS: 88798-82-7
• 化学式: C₂₂H₂₀O₉
• 分子量: 428.395
• InChiKey: OITXMEVYDQCHKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-Bis-benzyloxy-1-(3,5-dimethoxy-phenoxy)-7,9-dimethoxy-dibenzo[1,4]dioxine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3',5',7,9-tetramethoxyeckol
  参考文献：
  名称：

  Structure of an anti-plasmin inhibitor, eckol, isolated from the brown alga Ecklonia kurome OKAMURA and inhibitory activities of its derivatives on plasma plasmin inhibitors.

  摘要：

  Eckol (1)是从褐藻 Ecklonia kurome OKAMURA 中分离出来的一种具有二苯并-1，4-二恶英骨架的新型绿单宁，是一种强效、特异性和专一性的抗浆细胞蛋白抑制剂。根据光谱数据，特别是通过负核奥弗豪泽尔效应（NOE）阐明了其结构，并通过 X 射线分析最终确定其为 1-（3，5-二羟基苯氧基）-2，4，7，9-四羟基二苯并-1，4-二恶英。通过与重氮甲烷的甲基化反应以及过甲酸埃克醇（1b）的选择性去甲基化反应，制备了一些埃克醇的部分甲氧基化衍生物，以确定其对血浆中主要的血浆蛋白酶抑制剂--α2-巨球蛋白和α2-血浆蛋白酶抑制剂的抑制活性的结构要求。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.349

文献信息

• FUKUYAMA, YOSHIYASU;KODAMA, MITSUAKI;MIURA, IWAO;KINZYO, ZYUNEI;KIDO, MAS+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 349-353
  作者：FUKUYAMA, YOSHIYASU、KODAMA, MITSUAKI、MIURA, IWAO、KINZYO, ZYUNEI、KIDO, MAS+

  DOI：——

  日期：——