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1-[(E)-2-[(E)-2-phenylethenyl]sulfonylethenyl]naphthalene | 137524-76-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-[(E)-2-[(E)-2-phenylethenyl]sulfonylethenyl]naphthalene
英文别名
——
1-[(E)-2-[(E)-2-phenylethenyl]sulfonylethenyl]naphthalene化学式
CAS
137524-76-6
化学式
C20H16O2S
mdl
——
分子量
320.412
InChiKey
NVOGIIUIBQPHSY-WXUKJITCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    570.9±39.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-[(E)-2-(2-phenylethylsulfonyl)ethenyl]naphthalene2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 8.0h, 以64%的产率得到1-[(E)-2-[(E)-2-phenylethenyl]sulfonylethenyl]naphthalene
    参考文献:
    名称:
    E,E-双(苯乙烯基)砜和 E,E-1,4-二芳基-1,3-丁二烯的新型便捷合成
    摘要:
    摘要 2-苯基乙磺酰乙酸 (4) 与芳醛 (5) 在碱存在下缩合生成 E-苯乙烯基-2-苯基乙基砜 (6),其与 DDQ (7) 脱氢生成 E,E-双-(苯乙烯基) ) 砜 (8)。用二氯三(三苯基膦)钌(II)催化剂处理8后得到1,4-二芳基-1,3-丁二烯(9)。6、8 和 9 的构型已根据 IR 和 1H NMR 光谱数据确定。
    DOI:
    10.1080/00397919108021058
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