2-[2-(1,4-Dimethoxynaphthalen-2-yl)ethynyl]-1,4-dimethoxynaphthalene | 133870-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[2-(1,4-Dimethoxynaphthalen-2-yl)ethynyl]-1,4-dimethoxynaphthalene
• CAS: 133870-98-1
• 化学式: C₂₆H₂₂O₄
• 分子量: 398.458
• InChiKey: GJLNOUJTJUQULV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(1,4-Dimethoxynaphthalen-2-yl)ethynyl]-1,4-dimethoxynaphthalene 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.05h， 生成 2,2';3',2''-Ter(1,4-naphthochinon)
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of Trisquinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980680c
• 作为产物：
  描述：

  cis-6b,13b-dihydro-5,12-dimethoxynaphtho[2',1':4,5]furo[3,2-b]naphtho[2',1':4,5]furan 在 phase-transfer catalyst sodium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 2-[2-(1,4-Dimethoxynaphthalen-2-yl)ethynyl]-1,4-dimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Andreas Johann; Laatsch, Hartmut; Noltemeyer, Mathias, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 7, p. 858 - 860

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Laatsch, Hartmut; Schmidt, Andreas Johann; Kral, Andreas, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 6, p. 476 - 484
  作者：Laatsch, Hartmut、Schmidt, Andreas Johann、Kral, Andreas、Heine, Niklas、Haucke, Guenter

  DOI：——

  日期：——
• A Synthesis of Trisquinones
  作者：Jingjun Yin、Lanny S. Liebeskind

  DOI：10.1021/jo980680c

  日期：1998.8.1
• Schmidt, Andreas Johann; Laatsch, Hartmut; Noltemeyer, Mathias, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 7, p. 858 - 860
  作者：Schmidt, Andreas Johann、Laatsch, Hartmut、Noltemeyer, Mathias

  DOI：——

  日期：——