3-benzyloxy-15-[3-(4-(2-phenylethane)-[1,2,3]triazol-1-yl)-propyl]-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one ethylene glycol acetal | 1013941-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-benzyloxy-15-[3-(4-(2-phenylethane)-[1,2,3]triazol-1-yl)-propyl]-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one ethylene glycol acetal
• CAS: 1013941-19-9
• 化学式: C₄₀H₄₇N₃O₃
• 分子量: 617.831
• InChiKey: VPTGHDYVCRIYMO-RFIUSLDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.95
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxy-15-[3-(4-(2-phenylethane)-[1,2,3]triazol-1-yl)-propyl]-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one ethylene glycol acetal 在 palladium 10% on activated carbon ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以75%的产率得到3-Hydroxy-15-[3-(4-(2-phenylethane)-[1,2,3]triazol-1-yl)-propyl]-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one ethylene glycol acetal
  参考文献：
  名称：

  Therapeutically Active Triazoles and Their Use

  摘要：

  Estratrien-triazoles对应于以下公式（I），在治疗中非常有用，特别是用于治疗和/或预防或抑制类固醇激素依赖性疾病，最好是需要抑制17β-羟基类固醇脱氢酶（17β-HSD）的类固醇激素依赖性疾病或疾病，如17β-HSD类型1、类型2或类型3酶。

  公开号：

  US20080146531A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1-丁炔 、 benzyl-5-(3-azido-propyl)-3-hydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one ethylene glycol acetal 在 copper(II) sulfate sodium ascorbate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以61%的产率得到3-benzyloxy-15-[3-(4-(2-phenylethane)-[1,2,3]triazol-1-yl)-propyl]-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one ethylene glycol acetal
  参考文献：
  名称：

  Therapeutically Active Triazoles and Their Use

  摘要：

  Estratrien-triazoles对应于以下公式（I），在治疗中非常有用，特别是用于治疗和/或预防或抑制类固醇激素依赖性疾病，最好是需要抑制17β-羟基类固醇脱氢酶（17β-HSD）的类固醇激素依赖性疾病或疾病，如17β-HSD类型1、类型2或类型3酶。

  公开号：

  US20080146531A1

文献信息

• WO2008/34796
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——