3α-hydroxy-20β_F-methyl-5α-pregnanoic acid-(21)-methyl ester | 81882-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-hydroxy-20β_F-methyl-5α-pregnanoic acid-(21)-methyl ester
• 英文别名: 3α-Hydroxy-23.24-dinor-5α-cholansaeure-(22)-methylester；3α-Hydroxy-20β_F-methyl-5α-pregnansaeure-(21)-methylester；methyl (2S)-2-[(3R,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]propanoate
• CAS: 81882-45-3
• 化学式: C₂₃H₃₈O₃
• 分子量: 362.553
• InChiKey: PWDNBUZSKOZXCR-WXHWVGRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-hydroxy-20β_F-methyl-5α-pregnanoic acid-(21)-methyl ester 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 (20S)-20-methyl-5α-pregnanediol-(3α.21)
  参考文献：
  名称：

  Physiologically effective substance and process of preparing same

  摘要：

  公开号：

  US02259698A1
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 作用下， 生成 3α-hydroxy-20β_F-methyl-5α-pregnanoic acid-(21)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dalmer et al., Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 1814,1817

  摘要：

  DOI：