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4-氨基-3-羟基萘-1-甲腈 | 50380-74-0

中文名称
4-氨基-3-羟基萘-1-甲腈
中文别名
5-乙氧基-2-[(2-羟基-1-萘基)偶氮]苯磺化钙
英文名称
1-amino-4-cyano-2-hydroxynaphthalene
英文别名
4-cyano-2-hydroxynaphthylamine;4-amino-3-hydroxy-naphthalene-1-carbonitrile;4-amino-3-hydroxy-[1]naphthonitrile;4-Amino-3-hydroxy-[1]naphthonitril;4-Amino-3-hydroxynaphthalene-1-carbonitrile
4-氨基-3-羟基萘-1-甲腈化学式
CAS
50380-74-0
化学式
C11H8N2O
mdl
——
分子量
184.197
InChiKey
BKJNOOATZWQVDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    70
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090

SDS

SDS:59a9cdcf581e828d44af344fe362705c
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    320.芳族化合物的Kationoid反应性。第二部分 氰化钾对1-亚硝基-2-萘酚和1-苯偶氮-2-萘酚的作用
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9340001484
  • 作为产物:
    描述:
    orange-II 为溶剂, 以2.9 g (55%)的产率得到4-氨基-3-羟基萘-1-甲腈
    参考文献:
    名称:
    Photochromic compounds and methods for their use
    摘要:
    本发明涉及具有螺合吲哚-萘噁嗪结构的光致变色化合物,其特征在于它们在6'位含有从以下组中选择的R.sub.6基团:通过硫原子连接到碳6'的氰基和苯基磺酰基,并且涉及使用这种化合物的方法。
    公开号:
    US05936016A1
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文献信息

  • [EN] SPIRO[INDOLINE-[2,3']-BENZOXAZINE]-TYPE PHOTOCHROMIC COMPOUNDS CONTAINING A 6'-CYANO OR PHENYLSULPHONYL GROUP AND WITH A 7', 8'-CONDENSED BENZENE RING IN THE BENZOXAZINE RING AND USE OF SAME IN OPHTHALMIC OPTICS<br/>[FR] COMPOSES PHOTOCHROMIQUES DE STRUCTURE SPIRO[INDOLINE-[2,3']-BENZOXAZINE] A GROUPEMENT CYANO OU PHENYLSULFONYL EN 6' ET COMPORTANT UN CYCLE BENZENIQUE CONDENSE EN 7', 8' DU NOYAU BENZOXAZINE, ET LEUR UTILISATION DANS LE DOMAINE DE L'OPTIQUE OPHTALMIQUE
    申请人:ESSILOR INTERNATIONAL COMPAGNIE GENERALE D'OPTIQUE
    公开号:WO1996004590A1
    公开(公告)日:1996-02-15
    (EN) 6'-cyano or phenylsulphonyl-substitued spiro[indoline-[2,3']-benzoxazine]-type photochromic compounds, wherein said cyano or phenylsulphonyl group is bound to the 6' carbon atom by the sulphur atom, and having a 7', 8'-condensed benzene ring, and use of same in ophthalmic optics.(FR) L'invention est relative à des composés photochromiques de structure spiro[indoline-[2,3']-benzoxazine] substitués en position 6' par un groupement cyano ou phénylsulfonyl lié par l'atome de soufre au carbone en 6' et comportant un cycle benzénique condensé en 7', 8' et leur utilisation dans l'optique ophtalmique.
    (中文) 经过实验,发现具有苯并iazine结构的6'-cyano或phénylsulfonyl group-substituted spiro[indoline-[2,3']-benzoxazine]-type 物质在苯并iazine环上连接的 C6' 位置呈现出强烈光chromic 综合特征, 结构上显示出7',8'-环化苯环,利用这些材料在超声镜 optics 中能显著提高非球面镜成像的能力,为超声镜成像提供一种新型光chromic 物质。
  • 320. Kationoid reactivity of aromatic compounds. Part II. The action of potassium cyanide on 1-nitroso-2-naphthol and 1-benzeneazo-2-naphthol
    作者:W. Bradley、Robert Robinson
    DOI:10.1039/jr9340001484
    日期:——
  • 2-Arylnaphthoxazoles and Some Other Condensed Oxazoles
    作者:ABDEL-MEGUID OSMAN、ISMAIL BASSIOUNI
    DOI:10.1021/jo01049a051
    日期:1962.2
  • Synthesis of photochromic spirooxazines from 1-amino-2-naphthols
    作者:Vladimir Lokshin、André Samat、Robert Guglielmetti
    DOI:10.1016/s0040-4020(97)00640-6
    日期:1997.7
    A synthetic access to photochromic spirooxazines is developed through the condensation of methylene-substituted azaheterocycles on 1-amino-2-naphthols in presence of an oxidizing agent. Compared to usual preparation of this kind of compounds (via 1-nitroso-2-naphthols), yields are generally good and approaches to Further spiroheterocyclic oxazines are possible. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
  • Kaempfen,H.X., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 303 - 307
    作者:Kaempfen,H.X.
    DOI:——
    日期:——
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