(S)-(-)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pent-4-en-1-ol | 1104194-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-(-)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pent-4-en-1-ol
• 英文别名: (2S)-2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)pent-4-en-1-ol；(2S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]pent-4-en-1-ol
• CAS: 1104194-61-7
• 化学式: C₁₂H₂₆O₂Si
• 分子量: 230.423
• InChiKey: JWXUFZRAIWTUPN-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pent-4-en-1-ol 在 咪唑 、 碘 、 乙酰氯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (S)-(+)-((2-(iodomethyl)pent-4-en-1-yl)oxy)triisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies toward penitrem E: enantiocontrolled construction of B–E rings

  摘要：

  使用二甲基亚砜催化的对三氟甲磺酰胺（Tf2NH）的立体选择性(2+2)环加成反应，从4-碘吲哚中构建了Penitrem E中的B-E环。

  DOI：

  10.1039/c4cc08505a
• 作为产物：
  描述：

  R-(+)-2-(hydroxymethyl)-4-pentenyl acetate 在 咪唑 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-(-)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies toward penitrem E: enantiocontrolled construction of B–E rings

  摘要：

  使用二甲基亚砜催化的对三氟甲磺酰胺（Tf2NH）的立体选择性(2+2)环加成反应，从4-碘吲哚中构建了Penitrem E中的B-E环。

  DOI：

  10.1039/c4cc08505a

文献信息

• Enantioselective Acylation of 1,2- and 1,3-Diols Catalyzed by Aminophosphinite Derivatives of (1<i>S</i>,2<i>R</i>)-1-Amino-2-indanol
  作者：Hiroyuki Aida、Kouhei Mori、Yasuyuki Yamaguchi、Shinya Mizuta、Tomomi Moriyama、Iwao Yamamoto、Tetsuya Fujimoto

  DOI：10.1021/ol2033459

  日期：2012.2.3

  A phosphinite derivative that can be easily prepared in two steps from commercially available aminoindanol was found to be an effective catalyst for enantioselective acylation of diols. For the asymmetric desymmetrization of meso-1,2-diols, the corresponding monoester was obtained in up to 95% ee from the reaction in the presence of 5 mol % catalyst.

  发现可以容易地以两步法从市售的氨基茚满醇制备次膦酸酯衍生物是用于二醇的对映选择性酰化的有效催化剂。对于不对称desymmetrization内消旋- 1,2-二醇，在高达95％的ee值从5％（摩尔）催化剂的存在下反应，获得相应的单酯。
• [EN] MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS MACROCYCLIQUES D'INDOLE POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS D'HÉPATITE C
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2009010783A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  A class of macrocyclic compounds of formula (I), wherein R7, R9, B, F, M, Q, W, Y and Z are defined herein, that are useful as inhibitors of viral proteases, particularly the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of such 5 macrocyclic compounds for treating or preventing HCV infection.

  提供一类宏环化合物的化学式(I)，其中R7、R9、B、F、M、Q、W、Y和Z的定义如下，这些化合物可用作病毒蛋白酶抑制剂，特别是对乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。还提供了合成和使用这些5种宏环化合物的方法，用于治疗或预防HCV感染。
• [EN] LINCOSAMIDE ANTIBIOTICS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES LINCONSAMIDES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2019032936A8

  公开（公告）日：2019-04-04
• Synthetic studies toward penitrem E: enantiocontrolled construction of B–E rings
  作者：Yu Yoshii、Takanori Otsu、Norihiko Hosokawa、Kiyosei Takasu、Kentaro Okano、Hidetoshi Tokuyama

  DOI：10.1039/c4cc08505a

  日期：——

  Enantiocontrolled construction of B–E rings of penitrem E was accomplished from 4-iodoindole through diastereoselective Tf₂NH-catalyzed (2+2)-cycloaddition.

  使用二甲基亚砜催化的对三氟甲磺酰胺（Tf2NH）的立体选择性(2+2)环加成反应，从4-碘吲哚中构建了Penitrem E中的B-E环。