(Z)-1-(3-hexyl-2-trimethylsilyloxiran-2-yl)oct-2-en-1-ol | 114730-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Z)-1-(3-hexyl-2-trimethylsilyloxiran-2-yl)oct-2-en-1-ol
• CAS: 114730-11-9；114762-02-6
• 化学式: C₁₉H₃₈O₂Si
• 分子量: 326.595
• InChiKey: VVMDNOMCIKWAGC-SQFISAMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  32.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-(3-hexyl-2-trimethylsilyloxiran-2-yl)oct-2-en-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 2-Cyclopenten-1-one, 5-hexyl-4-pentyl-, cis-
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic synthesis of a preclavulone a model

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95531-x
• 作为产物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)-2-nonen-1-ol 在 Lindlar's catalyst 叔丁基过氧化氢 、 重铬酸吡啶 、 4 A molecular sieve 、 vanadyl acetylacetonate 、 氢气 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (Z)-1-(3-hexyl-2-trimethylsilyloxiran-2-yl)oct-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic synthesis of a preclavulone a model

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95531-x

文献信息

• COREY, E. J.;RITTER, KURT;YUS, MIGUEL;NAJERA, CARMEN, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 31, 3547-3550
  作者：COREY, E. J.、RITTER, KURT、YUS, MIGUEL、NAJERA, CARMEN

  DOI：——

  日期：——