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6-benzyloxy-1-(6-bromo-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-7-methoxy-2,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline | 60011-95-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-benzyloxy-1-(6-bromo-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-7-methoxy-2,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
英文别名
1-[(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]-7-methoxy-2,3-dimethyl-6-phenylmethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
6-benzyloxy-1-(6-bromo-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-7-methoxy-2,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline化学式
CAS
60011-95-2
化学式
C27H28BrNO4
mdl
——
分子量
510.428
InChiKey
YYNTVYHEFVAJAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.93
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    40.16
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of dibenzo(b,f)azonines and dibenzo(b,g)azecines through ring expansion of 1-substituted isoquinolines.
    摘要:
    1-(2-bromo-4, 5-methylenedioxyphenethyl)-1, 2, 3, 4-tetrahydro-6-hydroxy-7-methoxy-2-methylisoquinoline (13) 与甲基亚磺酰甲烷化钠反应生成二苯并[b, g]氮杂喹啉 (14)。在类似的条件下,在 3-位上具有甲基的 1-苄基类似物转化为 6,13-二取代的二苯并[b,f]氮杂喹啉(33)。33 转化为相应的 6,13-二甲基衍生物(35)。还研究了 N-甲基二苯并[a, f]喹嗪碘化物(23)在 Adams 催化剂上的氢解反应,得到二苯并[b, g]氮杂吖嗪(24)。
    DOI:
    10.1248/cpb.24.648
  • 作为产物:
    描述:
    N-[2-(3-benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-1-methyl-ethyl]-2-(6-bromo-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-acetamide; hydrochloride 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 6-benzyloxy-1-(6-bromo-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-7-methoxy-2,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of dibenzo(b,f)azonines and dibenzo(b,g)azecines through ring expansion of 1-substituted isoquinolines.
    摘要:
    1-(2-bromo-4, 5-methylenedioxyphenethyl)-1, 2, 3, 4-tetrahydro-6-hydroxy-7-methoxy-2-methylisoquinoline (13) 与甲基亚磺酰甲烷化钠反应生成二苯并[b, g]氮杂喹啉 (14)。在类似的条件下,在 3-位上具有甲基的 1-苄基类似物转化为 6,13-二取代的二苯并[b,f]氮杂喹啉(33)。33 转化为相应的 6,13-二甲基衍生物(35)。还研究了 N-甲基二苯并[a, f]喹嗪碘化物(23)在 Adams 催化剂上的氢解反应,得到二苯并[b, g]氮杂吖嗪(24)。
    DOI:
    10.1248/cpb.24.648
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文献信息

  • KANO S.; KOMIYAMA E.; TAKAHAGI Y.; SHIBUYA S., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1976, 24, NO 4, 648-654
    作者:KANO S.、 KOMIYAMA E.、 TAKAHAGI Y.、 SHIBUYA S.
    DOI:——
    日期:——
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