1-(4-trifluoromethylphenyl)-1-(trifluoromethyl)ethyl tosylate | 76954-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-trifluoromethylphenyl)-1-(trifluoromethyl)ethyl tosylate
• 英文别名: [1,1,1-Trifluoro-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 76954-03-5
• 化学式: C₁₇H₁₄F₆O₃S
• 分子量: 412.353
• InChiKey: SUNMYVCXEYDLFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴三氟甲苯 在 正丁基锂 、 magnesium 作用下， 反应 2.5h， 生成 1-(4-trifluoromethylphenyl)-1-(trifluoromethyl)ethyl tosylate
  参考文献：
  名称：

  Solvolytic studies of the highly deactivated 1-aryl-1-(trifluoromethyl)ethyl tosylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00365a038

文献信息

• Solvolysis of 1-aryl-1-(trifloromethyl)ethyl tosylates. Evidence for an extremely high electron demand carbenium ion intermediate due to the presence of α-trifluoromethyl substituent
  作者：Kwang-Ting Liu、Ching-Fen Sheu

  DOI：10.1016/0040-4039(80)88074-9

  日期：1980.1

  The rate-retarding effect of ?-trifluoromethyl group observed in the solvolysis of 1-aryl-1-(trifluoromethyl)ethyl tosylates is so profound that a very large negative α+ value, −8.82, is resulted and the 1-phenyl derivative becomes even less reactive than benzyl tosylate.

  在1-芳基-1-（三氟甲基）乙基甲苯磺酸酯的溶剂分解中观察到的α-三氟甲基的缓速作用如此深刻，以至于产生非常大的负α +值-8.82，并且1-苯基衍生物变成甚至不如甲苯磺酸苄酯。