2-bromomethyl-3-methylthionaphthalene | 1413919-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-bromomethyl-3-methylthionaphthalene
• 英文别名: (3-(bromomethyl)naphthalen-2-yl)(methyl)sulfane；2-(Bromomethyl)-3-methylsulfanylnaphthalene
• CAS: 1413919-46-6
• 化学式: C₁₂H₁₁BrS
• 分子量: 267.189
• InChiKey: FYTBAQTXQXUHCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromomethyl-3-methylthionaphthalene 、 三苯基膦 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以96%的产率得到((3-(methylthio)naphthalen-2-yl)methyl)triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  部分氟化DNTT的合成和分子性能**

  摘要：

  通过双硫代甲基烯烃中间体合成部分氟化的二萘噻吩并噻吩（DNTT），该中间体可通过部分氟化的萘前体的McMurry偶联或Wittig烯化来获得。将DNTT的电子结构与噻吩和氟化萘单元进行了比较。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001635
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(methylthio)-2-naphthoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-bromomethyl-3-methylthionaphthalene
  参考文献：
  名称：

  部分氟化DNTT的合成和分子性能**

  摘要：

  通过双硫代甲基烯烃中间体合成部分氟化的二萘噻吩并噻吩（DNTT），该中间体可通过部分氟化的萘前体的McMurry偶联或Wittig烯化来获得。将DNTT的电子结构与噻吩和氟化萘单元进行了比较。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001635

文献信息

• Largely π-Extended Thienoacenes with Internal Thieno[3,2-<i>b</i>]thiophene Substructures: Synthesis, Characterization, and Organic Field-Effect Transistor Applications
  作者：Tatsuya Yamamoto、Takeshi Nishimura、Takamichi Mori、Eigo Miyazaki、Itaru Osaka、Kazuo Takimiya

  DOI：10.1021/ol302243t

  日期：2012.9.21

  Two largely pi-extended thienoacenes with internal thieno[3,2-b]thiophene substructures, i.e., bis[1]benzothieno[2,3-d,2',3'-d]benzo[1,2-b;4,5-b']dithiophene (BBTBDT) and bis(naphtho[2,3-b]thieno)[2,3-d;2',3'-d]benzo[1,2-b;4,5-b']dithiophene (BNTBDT), were synthesized, characterized, and evaluated as an active layer in thin-film organic field-effect transistors.