6H-benzo[5',6']chromeno[4',3':4,5]thiopyrano[2,3-d][1,3]thiazol-4-ium-2-olate | 1299370-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 6H-benzo[5',6']chromeno[4',3':4,5]thiopyrano[2,3-d][1,3]thiazol-4-ium-2-olate
• 英文别名: 12-Oxa-4,8-dithia-6-azapentacyclo[11.8.0.02,10.03,7.016,21]henicosa-1(13),2,6,9,14,16,18,20-octaen-5-one；12-oxa-4,8-dithia-6-azapentacyclo[11.8.0.02,10.03,7.016,21]henicosa-1(13),2,6,9,14,16,18,20-octaen-5-one
• CAS: 1299370-14-1
• 化学式: C₁₇H₉NO₂S₂
• 分子量: 323.396
• InChiKey: GRWBWWKDWHEBAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-丙炔氧基)-1-萘醛 、 4-硫代噻唑烷-2-酮 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以26%的产率得到6H-benzo[5',6']chromeno[4',3':4,5]thiopyrano[2,3-d][1,3]thiazol-4-ium-2-olate
  参考文献：
  名称：

  一种新的三步多米诺Knoevenagel–杂Diels–Alder氧化反应

  摘要：

  据报道，一种新的无催化剂多米诺Knoevenagel–杂Diels–Alder氧化反应。6 ħ -Chromeno [4'，3'：4,5]噻喃并[2,3- d ]形成在经由2-反应良好的产率[1,3]噻唑-4-鎓-2- olates（2-丙炔氧基）苯甲醛与4-thioxo-1,3-thiazolidin-2-one。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.02.081

文献信息

• A new three-step domino Knoevenagel–hetero-Diels–Alder oxidation reaction
  作者：Andriy O. Bryhas、Yuri I. Horak、Yuri V. Ostapiuk、Mykola D. Obushak、Vasyl S. Matiychuk

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.02.081

  日期：2011.5

  A new catalyst-free domino Knoevenagel–hetero-Diels–Alder oxidation reaction is reported. 6H-Chromeno[4′,3′:4,5]thiopyrano[2,3-d][1,3]thiazol-4-ium-2-olates are formed in good yields via reaction of 2-(2-propynyloxy)benzaldehydes with 4-thioxo-1,3-thiazolidin-2-one.

  据报道，一种新的无催化剂多米诺Knoevenagel–杂Diels–Alder氧化反应。6 ħ -Chromeno [4'，3'：4,5]噻喃并[2,3- d ]形成在经由2-反应良好的产率[1,3]噻唑-4-鎓-2- olates（2-丙炔氧基）苯甲醛与4-thioxo-1,3-thiazolidin-2-one。