(全氟乙基)次膦酸 | 1310546-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: (全氟乙基)次膦酸
• 英文名称: (pentafluoroethyl)phosphinic acid
• 英文别名: 1,1,2,2,2-Pentafluoroethylphosphinic acid
• CAS: 1310546-31-6
• 化学式: C₂H₂F₅O₂P
• 分子量: 184.002
• InChiKey: HIIUTVVHVZHQFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (全氟乙基)次膦酸 在 双氧水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以6.2 g的产率得到二氧代-氧代-(1,1,2,2,2-五氟乙基)膦烷
  参考文献：
  名称：

  全氟烷基格氏试剂与三卤化磷的反应：全氟烷基膦酸和膦酸的新途径

  摘要：

  探索了全氟烷基格氏试剂与卤化磷（III）的反应。在该方法中，已经开发了一种新的方便，一锅法，高收率的合成（全氟烷基）膦酸的方法。全氟烷基格氏试剂与三氯化磷或三溴化磷反应生成（全氟烷基）二卤化磷。水解得到相应的（全氟烷基）亚膦酸。基于相应的全氟烷基碘，用H 2 O 2氧化亚膦酸可产生60-78％的总产率的（全氟烷基）膦酸。甲苯鎓盐[MeC 6 H 4 NH 3 ] 2 [C 2报道了F 5 PO 3和[MeC 6 H 4 NH 3 ] [C 8 F 17 P（O）2 OH]。

  DOI：

  10.1021/ic102063e
• 作为产物：
  描述：

  在 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (全氟乙基)次膦酸
  参考文献：
  名称：

  全氟烷基格氏试剂与三卤化磷的反应：全氟烷基膦酸和膦酸的新途径

  摘要：

  探索了全氟烷基格氏试剂与卤化磷（III）的反应。在该方法中，已经开发了一种新的方便，一锅法，高收率的合成（全氟烷基）膦酸的方法。全氟烷基格氏试剂与三氯化磷或三溴化磷反应生成（全氟烷基）二卤化磷。水解得到相应的（全氟烷基）亚膦酸。基于相应的全氟烷基碘，用H 2 O 2氧化亚膦酸可产生60-78％的总产率的（全氟烷基）膦酸。甲苯鎓盐[MeC 6 H 4 NH 3 ] 2 [C 2报道了F 5 PO 3和[MeC 6 H 4 NH 3 ] [C 8 F 17 P（O）2 OH]。

  DOI：

  10.1021/ic102063e

文献信息

• Functionalized Pentafluoroethylphosphanes
  作者：Nadine Allefeld、Beate Neumann、Hans-Georg Stammler、Nikolai Ignat'ev、Berthold Hoge

  DOI：10.1002/chem.201501733

  日期：2015.8.24

  Bis(diethylamino)pentafluoroethylphosphane represents a versatile starting material for the synthesis of functionalized pentafluoroethylphosphanes. Perfluoroalkyl substituted aminophosphanes themselves already exhibit interesting coordination properties and were treated with the catalytically relevant salts PtCl2 and PdCl2 affording trans‐[Cl2MP(C2F5)(NEt2)2}2]. The hitherto unknown (C2F5)PBr2, accessible

  双（二乙氨基）五氟乙基膦烷代表了一种多功能的原料，用于合成功能化的五氟乙基膦烷。全氟烷基取代的氨基膦烷本身已经显示出令人感兴趣的配位性能，并用催化相关的盐PtCl 2和PdCl 2处理，得到反-[Cl 2 M P（C 2 F 5）（NEt 2）2 } 2 ]。迄今未知的（C 2 F 5）PBr 2，可通过处理C 2 F 5 P（NEt 2）以高收率获得2用HBr平稳地转化为相应的膦C 2 F 5 PH 2或氟代衍生物C 2 F 5 PF 2。C 2 F 5 P（NEt 2）2的酸水解产生次膦酸C 2 F 5 P（O）（OH）H，其阴离子在结构上得到了表征。次膦酸在PC键的形成下平滑地加到丙酮的羰基上。与醛类（例如水杨醛）的类似反应提供了生成立体中心的可能性。
• Coordination Properties of Perfluoroethyl- and Perfluorophenyl-Substituted Phosphonous acids, R^fP(OH)₂
  作者：Nadine Allefeld、Boris Kurscheid、Beate Neumann、Hans-Georg Stammler、Nikolai Ignat'ev、Berthold Hoge

  DOI：10.1002/chem.201501984

  日期：2015.9.21

  were characterized by NMR spectroscopy, IR spectroscopy, and X‐ray analyses. In addition, the C6F5 derivatives [ClPtP(C6F5)(OH)O}P(C6F5)(OH)2}2] and [Pd2(μ‐Cl)2[P(C6F5)(OH)O]2H}2] as well as the CF3 derivative [Pd2(μ‐Cl)2[P(CF3)(OH)O]2H}2] were synthesized and fully characterized. Phosphonous acid complexes are inert towards air and moisture and can be stored for several months without decomposition

  膦酸R f P（O）（OH）H（R f = CF 3，C 2 F 5，C 6 F 5）被证明是配位亚膦酸R f P（OH）的出色配体。2。在不同的反应条件下将C 2 F 5 P（O）（OH）H添加到固体PtCl 2中，可以分离和完全表征单核络合物[ClPt P（C 2 F 5）（OH）O} P（ C 2 F 5）（OH）2 } 2 ]和[Pt P（C 2 F5）（OH）O} 2 P（C 2 F 5）（OH）2 }]包含氢桥联的[R f P（OH）O] -和R f P（OH）2单元。[Pt P（C 2 F 5）（OH）O} 2 P（C 2 F 5）（OH）2 } 2的进一步质子化导致形成二价铂酸盐[Pt P（C 2 F 5）（OH）O} 4 ] 2−，揭示了四个分子内氢桥。与PdCl 2形成双核络合物[Pd分离并表征了2（μ-Cl）2 [P（C 2 F 5）（OH）O] 2 H}
• COMPOUNDS WITH (PERFLUOROALKYL) FLUOROHYDROGENPHOSPHATE ANIONS
  申请人：Ignatyev Nikolai (Mykola)

  公开号：US20120264946A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to a process for the preparation of compounds with (perfluoroalkyl)fluorohydrogenphosphate anion, and to compounds containing (perfluoroalkyl)fluorohydrogenphosphate anion and to the use thereof.

  本发明涉及一种制备含有（全氟烷基）氟氢磷酸盐阴离子的化合物的方法，以及含有（全氟烷基）氟氢磷酸盐阴离子的化合物及其用途。