methyl 1a-ethyl-4-hydroxy-6-methoxy-5,10-dioxo-2,3,5,10-tetrahydrotetraceno[1,2-b]oxirene-11b(1aH)-carboxylate | 95935-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: methyl 1a-ethyl-4-hydroxy-6-methoxy-5,10-dioxo-2,3,5,10-tetrahydrotetraceno[1,2-b]oxirene-11b(1aH)-carboxylate
• CAS: 95935-66-3
• 化学式: C₂₃H₂₀O₇
• 分子量: 408.408
• InChiKey: GJCGXEVSGGCPHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  102.43
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1a-ethyl-4-hydroxy-6-methoxy-5,10-dioxo-2,3,5,10-tetrahydrotetraceno[1,2-b]oxirene-11b(1aH)-carboxylate 在 Pd-BaSO₄ 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到c-2-Ethyl-1,2,3,4,6,11-hexahydro-t-2,5-dihydroxy-7-methoxy-6,11-dioxo-r-1-naphthacencarbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of aklavinone and related 11-deoxyanthracyclinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00210a001
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 6-ethyl-2-methyl-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-2-ene-1,3-dicarboxylate 在 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 40.5h， 生成 methyl 1a-ethyl-4-hydroxy-6-methoxy-5,10-dioxo-2,3,5,10-tetrahydrotetraceno[1,2-b]oxirene-11b(1aH)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of aklavinone and related 11-deoxyanthracyclinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00210a001