1-(2-Dimethylamino-ethyl)-2-(2-nitro-phenyl)-1H-indole-3-carbaldehyde | 155249-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-Dimethylamino-ethyl)-2-(2-nitro-phenyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 1-[2-(dimethylamino)ethyl]-2-(2-nitrophenyl)indole-3-carbaldehyde
• CAS: 155249-92-6
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₃
• 分子量: 337.378
• InChiKey: KCRSTGPQUZCROC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  68.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Dimethylamino-ethyl)-2-(2-nitro-phenyl)-1H-indole-3-carbaldehyde 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.05h， 以46%的产率得到dimethyl-[2-(5-oxy-indolo[3,2-c]quinolin-11-yl)-ethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationships of antimalarial indolo[3,2-c]quinolines [1, 2]

  摘要：

  Structure-activity relationships have been ascertained and chemical methodology developed for a series of antimalarial 3-chloroindolo[3,2-c]quinoline-5-oxides. The basic side chain as well as the ring N-oxide are critical for antimalarial activity as is a bromine or chlorine in position 3. Substitution at positions 7, 8, 9, 10 is not essential, although the most potent analog in our studies was the 8-nitro compound 4vv.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(93)90036-e
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Nitro-phenyl)-1H-indole-3-carbaldehyde 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Werbel L. M., Kesten S. J., Turner W. R., Eur. J. Med. Chem, 28 (1993) N 11, S 837-852

  摘要：

  DOI：