4-chloro-7-(3-chlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-2-amine | 1141891-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-chloro-7-(3-chlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-2-amine
• CAS: 1141891-70-4
• 化学式: C₁₄H₁₃Cl₂N₃
• 分子量: 294.183
• InChiKey: LVKIFIXEMVNMNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-7-(3-chlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-2-amine 、 1,4-二氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以36%的产率得到tert-butyl 4-[2-amino-7-(3-chlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-yl]-1,4-diazepane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AS HISTAMINE H4-RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROBICYCLIQUES UTILES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR H4 DE L'HISTAMINE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的杂双环化合物，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2009047255A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-7-(3-chlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-ol 在 三氯氧磷 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.58h， 以64%的产率得到4-chloro-7-(3-chlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AS HISTAMINE H4-RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROBICYCLIQUES UTILES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR H4 DE L'HISTAMINE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的杂双环化合物，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2009047255A1