{1-[(4-Bromo-phenyl)-hydrazono]-3-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-naphthalen-2-yloxy}-acetic acid ethyl ester | 130180-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: {1-[(4-Bromo-phenyl)-hydrazono]-3-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-naphthalen-2-yloxy}-acetic acid ethyl ester
• CAS: 130180-04-0
• 化学式: C₂₁H₁₉BrN₂O₄
• 分子量: 443.297
• InChiKey: GBUOBEYMKZWZOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  76.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-甲基-1,4-萘醌 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 {1-[(4-Bromo-phenyl)-hydrazono]-3-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-naphthalen-2-yloxy}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型 Naphtho [2,1-b] -1,4,5-oxa 或 thiadiazepines 的合成作为潜在的抗菌剂和抗癌剂

  摘要：

  已经合成了两个新系列的醌衍生物。因此，2-乙氧基羰基甲硫基-的缩合；1,4-萘醌与取代苯肼的3-乙氧羰基甲硫基-2-甲基和3-乙氧羰基甲氧基-2-甲基衍生物得到相应的腙，而相同的醌与取代的肼在相应的萘乙酸中环化得到相应的腙[2,1-b]-1,4,5-氧杂-或噻二氮杂衍生物。研究了合成化合物的抗菌和抗癌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230806