1,3-dimethyl-1H-naphtho[1,8-de]-2-[¹⁵N][1,2,3]triazinium trifluoromethanesulfonate | 1388219-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,3-dimethyl-1H-naphtho[1,8-de]-2-[¹⁵N][1,2,3]triazinium trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1388219-31-5
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₂H₁₂N₃
• 分子量: 348.311
• InChiKey: VSSPHIWJNPVVDI-IDBRGDLFSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  75.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氨基萘 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 1,3-dimethyl-1H-naphtho[1,8-de]-2-[¹⁵N][1,2,3]triazinium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  源自偶氮萘的全甲基化盐和自由基

  摘要：

  通过仔细选择反应条件，可以很容易地制备1-甲基萘[1,8- de ] -1,2,3-三嗪和1,3-二甲基萘[1,8 - de ] -1,2,3-三氟甲磺酸盐1 H萘[1,8- de ] -1,2,3-三嗪的烷基化。报告了这些红移的染料在各种溶剂中的电子光谱，以及它们的振动光谱和来自密度泛函理论B3LYP / 6-311 ++ G **的理论结构。在15 Ñ代入中间的氮原子允许在IR和拉曼光谱的识别强吖嗪频带以及在15N NMR谱。X射线晶体学用于表征这两种新的三嗪衍生物的固态结构，这些结构用于对理论和光谱学讨论进行基准测试。制备了相应的1,3-二甲基三嗪鎓基团，并通过循环伏安法，光谱电化学和EPR光谱进行了表征。与相关的瞬态1,2,4-三氮烯自由基不同，1,3-二甲基-1,2,3-萘三唑基自由基更加稳定。

  DOI：

  10.1002/cplu.201200021